生长激素型脑垂体瘤严重吗？生存期多久?生长激素型垂体瘤是垂体瘤的一种类型，过多的生长激素产生源于腺瘤，或在某些遗传条件下发生的生长激素增生，如McCune-Albright综合征或Carney复合体。生长激素型垂体瘤主要表现为肢端肥大症及巨人症，比如菏泽青年徐福海2.4米身高，26岁还在继续增长，就是典型的巨人症患者，临床上，其中单纯的巨人症较少见，成年后半数以上继发肢端肥大症。

　　生长激素型脑垂体瘤严重吗？一般不会影响寿命

　　生长激素型垂体瘤生存期?生长激素型垂体瘤为良性肿瘤，生长缓慢，并不是恶性肿瘤，在短期内对患者生存期影响非常小。如果患者及时接受了正确的治疗，对寿命是没有影响的。虽然生长激素型垂体瘤对人寿命没什么影响，但是其症状会严重影响人的正常生活。其上涨激素过度分泌导致患者出现肢端肥大症，表现出手脚进行性增大、手足掌肥厚、手指增粗等肢体症状和前额隆起，眼眶、颧骨及下颌明显突出，牙缝增宽，牙咬合不正，口唇变厚，鼻梁宽而扁平，皮肤粗糙、松垂、多油、多汗、色素沉着，睡眠呼吸暂停，高血压，糖尿病等。

　　肢端肥大症生长激素型脑垂体瘤患者死亡率高于常人2-4倍

　　另外生长激素型垂体瘤一般情况下，虽不会影响患者生存期，但是对于肢端肥大症患者来说，死亡率比一般人群高2至4倍。这主要是由于心血管疾病，肺部并发症和糖尿病。心血管疾病历来是肢端肥大症患者死亡的主要原因，导致死亡率上升近50%。然而，根据最近的研究，肢端肥大症非常常见的死亡原因是恶性肿瘤，其次是心血管疾病，其次是呼吸问题和肿瘤，分别占死亡率的25%和15%。GH、IGF-1分泌过多与死亡率有直接关系。生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)正常化已被发现可降低死亡率和与疾病有关的发病率.肢端肥大症患者的死亡率与大肠癌也存在正相关。然而，随着肢端肥大症及其相关并发症管理策略的进步，肢端肥大症患者的生存率和生活质量有了明显的提高。

　　生长激素型脑垂体瘤如何治疗？

　　生长激素型垂体瘤一线治疗是神经内镜手术经蝶窦手术;其手术效果好，创伤小，安全性增加，是患者治疗的较好的选择!相比显微镜手术，神经内镜可提供范围更广、照明更佳的术野，解决显微镜手术盲区的问题;同时神经内镜的多角度变化可在切除肿瘤的同时减少并发症的发生，且不需破坏鼻腔的正常结构，是目前众多垂体瘤患者青睐的手术。

　　很多时候，神经内镜手术需要配合放疗、药物等辅助治疗。这是由于生长激素型垂体瘤与库欣病不同的是，产生gh的肿瘤通常很大，而且是局部侵袭性的。对于小的、边界清楚的肿瘤，神经内镜手术经蝶窦手术可能是有效的，而对于较大的、局部侵袭性的肿瘤，手术可能有利于肿瘤的减压，但持续性或复发性疾病是常见的，需要辅助治疗。无论是原发放疗还是手术后放疗，治疗效果起效缓慢，与治疗相关的全垂体功能低下发病率高。

　　药物制剂通常在术前和术后使用，并已被证明在缩小肿瘤大小和改善生化异常方面有效。长效生长抑素类似物已被证明对大多数患者IGF-1水平的正常化有效。由于抑制胰岛素分泌是治疗的副作用，使用长效生长抑素类似物治疗可能增加葡萄糖耐受不良的风险。

　　Feenstra等人(2005)报道说，pegvisomant每周联合长效生长抑素模拟物使95%的患者IGF-1水平正常化。确实，联合治疗提供了额外的好处，因为肿瘤抑制与GH受体阻断相结合:一项关于联合治疗(长效生长抑素类似物加每周两次的pegvisomant)的长期疗效和安全性的研究报告称，所有32名患者的IGF-1水平均恢复正常;然而，在11例患者中发现了肝酶的短暂升高，而被诊断为糖尿病的患者风险更高。

　　虽然生长激素型垂体瘤辅助治疗虽然很重要，但是手术切除还是占关键地位，手术切除率是尤其重要的，手术切除率决定了患者的预后。目前对于垂体瘤手术，Sebastien Froelich教授是极为擅长的，其平均切除率高于90%以上，其平均手术切除率远高于世界平均水平，排名世界前列。并且Sebastien Froelich教授独有的天才发明内镜手术“筷子手法”，可以一人操作进行内镜手术，其垂体瘤神经内镜经蝶窦手术具有切除率极高、安全性极高、损伤极小、治愈率极高的特点。

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