为什么会得脑垂体瘤？

发布时间：2022-01-05 15:40:16 | 阅读：次| 关键词：

为什么会得垂体瘤？风险因素是任何能改变一个人患病几率的因素。例如，吸烟是肺癌和许多其他癌症的危险因素。但是有风险因素，甚至有很多风险因素，并不意味着你会得这种病。许多患此病的人可能只有很少或根本没有已

本文有993个文字，大小约为5KB，预计阅读时间3分钟

　　为什么会得垂体瘤？风险因素是任何能改变一个人患病几率的因素。例如，吸烟是肺癌和许多其他癌症的危险因素。

　　但是有风险因素，甚至有很多风险因素，并不意味着你会得这种病。许多患此病的人可能只有很少或根本没有已知的风险因素。

　　垂体肿瘤已知的危险因素非常少，这些因素与遗传有关。目前还没有已知的与环境或生活方式相关的垂体瘤危险因素。尽管科学表明，超重或肥胖的人可能面临更高的风险。

　　家族病史

　　大多数患垂体瘤的人没有这种疾病的家族史。但极少情况下，脑垂体肿瘤可家族化。

　　有时，当脑垂体肿瘤在家族中发生时，它们与其他类型的肿瘤一起被发现，是遗传遗传综合症的一部分(见下一节)。

　　然而，有时只有垂体肿瘤发生。研究人员发现，其中一些是由于遗传自父母的基因发生了某些变化。(看看是什么导致垂体瘤?)

　　然而，大多数情况下，家族性垂体瘤的病因并不清楚。

　　遗传综合征

　　垂体瘤可能是一种综合症的一部分，包括增加患其他类型肿瘤的风险。这些综合症是由一个人的基因异常变化(突变)引起的。它们包括:

　　多发性内分泌瘤I型(MEN1):这是一种遗传性疾病，患者有非常高的风险发展为3个腺体:垂体、甲状旁腺和胰腺。它是由基因MEN1的变化引起的，并且会遗传给患病父母的大约一半的孩子。如果MEN1综合征影响到你的家人，你应该和你的医生讨论检查。

　　多发性内分泌瘤，IV型(MEN4):这种罕见的综合征包括垂体瘤和某些其他肿瘤的风险增加。MEN4是由CDKN1B基因的遗传变化引起的。

　　麦昆-奥尔布赖特综合症:这种综合症是由一种叫GNAS1的基因的变化引起的，这种基因不是遗传的，而是在出生前发生的。患有这种综合症的人的皮肤上有棕色斑点(称为café-au-lait斑点)，并发展成许多骨骼问题。他们也可能有激素问题和垂体瘤。

　　卡尼情结:这是一种罕见的综合征，患者可能会有心脏、皮肤和肾上腺问题。他们患多种不同类型肿瘤的风险也很高，包括垂体瘤。许多病例是由PRKAR1A基因的遗传变化引起的，但也有一些是由尚未确定的其他基因的变化引起的。

　　是什么导致垂体瘤?

　　科学家们还不知道大多数垂体瘤的确切病因。在过去的几年里，他们在理解DNA的某些变化如何导致脑下垂体细胞产生肿瘤方面取得了很大的进展。DNA是我们每个细胞中组成基因的化学物质——细胞如何运作的指令。我们通常看起来像我们的父母，因为他们是我们DNA的来源。但DNA影响的不仅仅是我们的外貌。

　　一些基因控制细胞的生长、分裂和死亡。帮助细胞生长、分裂和存活的基因称为致癌基因。抑制细胞分裂或导致细胞死亡的基因被称为肿瘤抑制基因。肿瘤可能是由DNA改变引起的，它打开了致癌基因或关闭了肿瘤抑制基因。

　　有些人从父母那里遗传了基因突变(改变)，这大大增加了他们患垂体瘤的风险。其中一些突变在垂体瘤的危险因素中有描述，具有这些遗传综合征的家庭成员可以进行基因检测，以发现他们是否受到影响。

　　但基因突变通常发生在生命过程中，而不是遗传的。在某些类型的癌症中，这些获得性突变可能是由外界照射引起的，比如辐射或致癌化学物质。大多数垂体肿瘤不是癌症，也没有已知的环境原因导致这些肿瘤。这些肿瘤中的基因变化可能只是随机事件，有时在细胞分裂时发生，没有外部原因。

　　一些非遗传性(散发性)垂体肿瘤——那些没有家族遗传的肿瘤——在一种叫做AIP的基因中发生了突变。许多生长激素分泌腺瘤在GNAS1基因中都有获得性突变。这些突变在其他类型的垂体腺瘤中很少见。

　　在其他类型的垂体腺瘤中也发现了其他基因的改变，但不清楚是否垂体瘤的形成总是需要异常基因。我们所知道的是，正常情况下抑制垂体细胞生长和分泌过多激素的调节机制缺失了。

　　由于没有已知的生活方式或环境因素导致垂体瘤，重要的是要记住，患有这些肿瘤的人无法采取任何措施来预防它们。

脑垂体瘤相关文章