听神经瘤

听神经瘤也称为听神经鞘瘤,是一种常见的颅内肿瘤，起源于连接耳朵和大脑的前庭耳蜗神经，发病率约占颅内肿瘤的8%-10%，多见于中年人，常单侧发病，双侧罕见，且多为良性。95％的听神经瘤是自然发生的，没有任何家族史的证据，只有5％的遗传性疾病称为2型神经纤维瘤病（NF2）。

听神经瘤临床表现

听神经瘤通常生长缓慢，症状往往在几年内逐渐发展。常见症状包括：患耳听力丧失、耳鸣、头晕、平衡问题等，如果肿瘤压迫附近的面神经，可能导致麻木、刺痛等。很少情况下，较大的肿瘤会导致大脑压力的增加，可能会引起头痛和视力改变。其他罕见症状包括吞咽困难、声音变化等。

听神经瘤治疗

听神经瘤有三种主要的治疗方法：观察、手术、放射治疗。手术切除是听神经瘤的常见治疗方法，但手术切除后的面神经和听力保留常常是极大考验。若要达到完整切除且不面瘫、保留原有听力，对手术者的手术技术，及术中神经监测水平、各种精细良好手术器械、以及手术者手术理念手术策略的要求极高。

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