迄今为止，国内外已有众多学者对儿童胶质瘤的病理级别、手术切除程度与患者预后生存期及生存质量之间的关系进行了系统的统计研究。

　　一项覆盖1097例低级别胶质瘤患者的回顾性研究结果显示，当手术切除率达到50%至100%时，患者的中位生存期可达到14年甚至更长。对于低级别胶质瘤——例如毛细胞型星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜下瘤等——若能实现安全且完整的肿瘤全切除，患儿通常能够解除或显著缓解术前存在的症状，并有望获得长期生存的治愈性效果。

毛细胞型星形细胞瘤

　　俗称“毛星”，这是一种生长缓慢、边界相对清晰、可能伴有囊性变的良性肿瘤，属于WHO I级，中位诊断年龄约为8岁。通过手术全切有望实现临床治愈，中位生存期可达40年甚至50年，肿瘤复发概率极低，仅有不到5%的毛细胞型星形细胞瘤可能出现恶性转化。

毛细胞黏液样型星形细胞瘤

　　这是一种边界较为清晰、生长缓慢的良性肿瘤，但其生长速度通常比经典的毛细胞型星形细胞瘤快，好发于婴幼儿群体。该类型肿瘤具有一定的播散种植特性，且生长速度相对较快，因此一旦发现病变应尽早进行干预治疗。值得庆幸的是，此类肿瘤对化疗的敏感性通常优于普通的毛细胞型星形细胞瘤。

室管膜瘤

　　室管膜瘤在全部胶质瘤中约占18.2%，属于WHO II级肿瘤。多见于儿童及青少年人群，约75%的病例位于幕下区，幕上区仅占25%。实现肿瘤全切除或近全切除是影响患者预后生存期的重要独立因素。大量研究证实，完全的手术切除能为室管膜瘤患者提供极大的治愈希望。

多形性黄色瘤型星形细胞瘤

　　其5年生存率约为90%。手术全切除后预后通常良好，但需要密切关注肿瘤残留、进展或复发后的后续治疗。

室管膜下巨细胞型星形细胞瘤

　　手术全切除是其主要治疗手段，预后相对较好，但术后需进行定期随访复查。

脊索样胶质瘤

　　手术全切除是其主要治疗方法，预后相对较好，但同样需要坚持定期随访。

星形母细胞瘤，MN1变异型

　　预测中位无进展生存期约为34个月，中位总生存期约为184个月。手术全切除是其主要治疗方式，预后相对较好，但需进行定期随访监测。

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• 更新时间：2025-12-30 10:21:18

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