少突胶质瘤是在大脑中形成的肿瘤。这些不常见的肿瘤通常在大脑的额叶或颞叶中发展，但在少数情况下，它们可以在脊髓中形成。

　　少突胶质瘤由称为少突胶质细胞的细胞发展而来。少突胶质细胞产生一种保护大脑神经并帮助它们发挥作用的物质。少突胶质瘤可以是恶性的（癌症）或良性的（不是癌症）。其中一些肿瘤生长迅速，但许多肿瘤生长较慢。它们可能扩散到中枢神经系统的其他部位（大脑和脊髓）。它们通常不会扩散到中枢神经系统之外。

　　少突肌瘤是原发性脑肿瘤。原发性脑肿瘤在大脑或脊髓中发展。（从身体的另一部分扩散到大脑的肿瘤被称为继发性脑肿瘤。

　　少突胶质瘤怎么治疗？

　　少突胶质瘤的治疗取决于肿瘤的位置，大小和等级。治疗方案可能包括：

　　手术：当少突胶质瘤在可触及的区域发展时，外科医生切除肿瘤。它们小心地工作，以尽可能多地切除肿瘤，而不会损害周围的健康组织。在某些情况下，仅通过手术切除整个肿瘤是不可能的。

　　放射治疗：被称为放射肿瘤学家的癌症专家使用高剂量的X射线来损害手术后剩余的肿瘤。少突胶质瘤患者在手术前通常不进行放疗。

　　化学疗法：抗癌药物会损害全身的癌细胞。大多数化疗注射到静脉或以药丸形式服用。医生可能会建议在放疗前或放疗后进行化疗，以杀死手术或放疗后留下的癌细胞。

　　临床试验：如果全部治疗方法都已尝试但均失败，您和您的医疗保健提供者可能需要研究临床试验。

　　与少突胶质瘤相关的并发症有哪些？

　　一些患有少突胶质瘤的人随着肿瘤的生长而出现并发症，并压迫周围的神经和组织。这些并发症可能包括：

　　协调和平衡问题。

　　说话困难。

　　听力，视力和嗅觉问题。

　　恶心和呕吐。

　　手臂、腿部或身体一侧无力或运动困难。

　　少突胶质瘤患者的预后如何？生存期多久？

　　不同等级的少突胶质瘤预后情况有所差别，通常3级间变性少突胶质瘤预后会更差。相关研究数据如下，可以进行参考。

　　低等级（2级）

　　约66%至78%的2级少突胶质瘤患者在诊断后存活5年或更长时间。

　　高档/间变性（3级）

　　大约30%至38%的这种类型肿瘤患者在被诊断后将存活5年或更长时间。

　　上面列出的数字是以1年，2年，5年和10年的间隔给出的，仅仅是因为医生将这些间隔用于研究/测量目的-它们并不意味着代表一个人将超过这些间隔的时间。例如，一个5岁的幸存者可能和其他健康的人一样长寿，这取决于他们的情况。

　　以上研究数据可以进行参考，具体病患预后需要综合各方面因素综合评估。少突胶质瘤患者的预后差异很大。可能影响预后的因素包括肿瘤的位置和等级，以及患者年龄和健康状况。

　　医生可以成功治疗许多少突胶质瘤病例。有时人们需要多次手术来切除整个肿瘤并确保它不会复发。

　　在某些情况下，少突胶质瘤患者需要继续治疗，包括化疗或放疗，以防止肿瘤生长或扩散。这些治疗可能会无限期地持续下去。

　　在少突胶质瘤治疗后，后期随访重要。以便于医生可以监测患者否有新的肿瘤生长迹象，并及时进行后续治疗。

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• 更新时间：2022-04-06 17:36:55

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