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少突胶质瘤怎么治疗?少突胶质细胞瘤生存期有多久?

少突胶质瘤是在大脑中形成的肿瘤。这些不常见的肿瘤通常在大脑的额叶或颞叶中发展,但在极少数情况下,它们可以在脊髓中形成。 少突胶质瘤由称为少突胶质细胞的细胞发展而来。少突胶质细胞产生一种保护大脑神经并帮助它
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  少突胶质瘤是在大脑中形成的肿瘤。这些不常见的肿瘤通常在大脑的额叶或颞叶中发展,但在极少数情况下,它们可以在脊髓中形成。

  少突胶质瘤由称为少突胶质细胞的细胞发展而来。少突胶质细胞产生一种保护大脑神经并帮助它们发挥作用的物质。少突胶质瘤可以是恶性的(癌症)或良性的(不是癌症)。其中一些肿瘤生长迅速,但许多肿瘤生长较慢。它们可能扩散到中枢神经系统的其他部位(大脑和脊髓)。它们通常不会扩散到中枢神经系统之外。

  少突肌瘤是原发性脑肿瘤。原发性脑肿瘤在大脑或脊髓中发展。(从身体的另一部分扩散到大脑的肿瘤被称为继发性脑肿瘤。

  少突胶质瘤怎么治疗?

  少突胶质瘤的治疗取决于肿瘤的位置,大小和等级。治疗方案可能包括:

  手术:当少突胶质瘤在可触及的区域发展时,外科医生切除肿瘤。它们非常小心地工作,以尽可能多地切除肿瘤,而不会损害周围的健康组织。在某些情况下,仅通过手术切除整个肿瘤是不可能的。

  放射治疗:被称为放射肿瘤学家的癌症专家使用高剂量的X射线来破坏手术后剩余的肿瘤。少突胶质瘤患者在手术前通常不进行放疗。

  化学疗法:抗癌药物会破坏全身的癌细胞。大多数化疗注射到静脉或以药丸形式服用。医生可能会建议在放疗前或放疗后进行化疗,以杀死手术或放疗后留下的癌细胞。

  临床试验:如果所有治疗方法都已尝试但均失败,您和您的医疗保健提供者可能需要研究临床试验。

  与少突胶质瘤相关的并发症有哪些?

  一些患有少突胶质瘤的人随着肿瘤的生长而出现并发症,并压迫周围的神经和组织。这些并发症可能包括:

  协调和平衡问题。

  说话困难。

  听力,视力和嗅觉问题。

  恶心和呕吐。

  手臂、腿部或身体一侧无力或运动困难。

  少突胶质瘤患者的预后如何?生存期多久?

  不同等级的少突胶质瘤预后情况有所差别,通常3级间变性少突胶质瘤预后会更差。相关研究数据如下,可以进行参考。

  低等级(2级)

  约66%至78%的2级少突胶质瘤患者在诊断后存活5年或更长时间。

  高档/间变性(3级)

  大约30%至38%的这种类型肿瘤患者在被诊断后将存活5年或更长时间。

  上面列出的数字是以1年,2年,5年和10年的间隔给出的,仅仅是因为医生将这些间隔用于研究/测量目的-它们并不意味着代表一个人将超过这些间隔的时间。例如,一个5岁的幸存者可能和其他健康的人一样长寿,这取决于他们的情况。

  以上研究数据可以进行参考,具体病患预后需要综合各方面因素综合评估。少突胶质瘤患者的预后差异很大。可能影响预后的因素包括肿瘤的位置和等级,以及患者年龄和健康状况。

  医生可以成功治疗许多少突胶质瘤病例。有时人们需要多次手术来切除整个肿瘤并确保它不会复发。

  在某些情况下,少突胶质瘤患者需要继续治疗,包括化疗或放疗,以防止肿瘤生长或扩散。这些治疗可能会无限期地持续下去。

  在少突胶质瘤治疗后,后期随访十分重要。以便于医生可以监测患者否有新的肿瘤生长迹象,并及时进行后续治疗。

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