在神经外科领域，颅颈交界区病变的处理始终被视为“生命禁区”的挑战。近期，一名52岁男性患者因进行性吞咽困难、颈部疼痛及肢体麻木就诊，影像学检查提示颅颈交界区存在占位性病变，经活检确诊为脊索瘤。该病例凸显了此类病变因毗邻重要神经血管结构，在诊断与治疗中面临的复杂局面。

　　一、颅颈交界区脊索瘤的临床特征与流行病学特征

　　脊索瘤起源于胚胎残留的脊索组织，好发于中轴骨，其中颅颈交界区是常见发病部位之一。该区域解剖结构极其复杂，肿瘤常累及枕骨大孔、斜坡、寰枢椎等结构，与延髓、脊髓、椎动脉及多组颅神经紧密相邻。流行病学数据显示，脊索瘤占原发性骨肿瘤的1%至4%，年发病率约为0.12-0.20/10万，男性略多于女性（男女比例约1.5:1），发病高峰集中在40-60岁人群。

　　此类肿瘤呈侵袭性生长，虽为良性或低度恶性，但因位置深在、血供丰富且与重要结构粘连紧密，手术全切率低，复发率高达30%-70%。临床症状主要表现为：

局部压迫症状：枕颈部疼痛、活动受限，可伴发吞咽困难、构音障碍（累及舌下神经、迷走神经）；

神经功能缺损：肢体麻木、无力、共济失调（脊髓或脑干受压），严重者可出现呼吸抑制；

颅内压增高：肿瘤向上生长阻塞脑脊液循环通路时，可引发头痛、呕吐等脑积水表现。

　　二、多模态影像学评估与精准诊断

术前评估依赖多种影像学技术联合应用：

MRI检查：T1加权像呈等或低信号，T2加权像呈高信号，增强扫描可见不均匀强化，可清晰显示肿瘤与延髓、脊髓的分界及脑脊液循环受阻情况（图1）；

CT及三维重建：明确肿瘤对骨质的破坏范围，如枕骨斜坡溶骨性改变、寰椎前弓侵蚀等；

DSA血管造影：评估椎动脉、颈内动脉是否受侵犯或移位，对制定手术入路至关重要。

　　病理诊断需通过立体定向活检或开放手术活检，典型表现为肿瘤细胞呈上皮样排列，胞质内可见空泡状“physaliferous细胞”，免疫组化示S-100、EMA、CK阳性。

　　三、手术治疗的核心难点与策略选择

（一）解剖学挑战与入路选择

颅颈交界区空间狭小，重要结构密集，手术入路需兼顾肿瘤暴露与神经保护：

前方入路：经口咽入路（适用于斜坡下1/3至C2椎体病变），可直接暴露肿瘤腹侧，但存在感染风险及术后吞咽功能障碍；经鼻内镜扩大入路（适用于高位斜坡病变），创伤较小但操作空间有限。

后方入路：枕下后正中入路（适用于肿瘤背侧或累及枕骨大孔后缘），需处理寰枕筋膜及小脑扁桃体牵拉问题。

侧方入路：远外侧入路（适用于侵犯颈静脉孔区或椎动脉周围的病变），可减少对脑干的牵拉，但需磨除部分枕骨髁，可能影响颅颈稳定性。

（二）显微外科技术要点

分块切除与边界分离：因肿瘤常包绕椎动脉或粘连脑干，需在显微镜下沿蛛网膜界面逐步分离，优先处理血供丰富区域，减少术中出血（图2）。

颅颈稳定性重建：若肿瘤侵犯寰枢椎骨质或韧带，需同期行内固定融合术（如枕颈融合、寰枢椎固定），常用材料包括钛网、螺钉系统（图3）。

脑脊液漏防治：严密缝合硬脑膜，必要时采用筋膜瓣或生物胶修补，术后保持头高位并控制颅内压。

（三）辅助治疗与复发防控

　　术后放疗是降低复发率的关键，尤其对于次全切除患者。质子治疗或立体定向放射外科（如伽玛刀）可精准靶向残留病灶，减少对周围正常组织的损伤。分子靶向治疗（如针对Notch、Wnt信号通路的药物）尚处于临床试验阶段，但其潜力为复发难治性病例提供了新方向。

　　四、术后管理与功能重建

　　患者术后需转入神经重症监护室，重点监测：

呼吸功能：警惕延髓受压导致的中枢性呼吸抑制，必要时行气管切开；

神经功能：定期评估肢体肌力、感觉及颅神经功能（如吞咽反射、呛咳情况）；

内环境平衡：关注电解质紊乱、体温调节异常（下丘脑受累可能）。

康复治疗需早期介入，包括吞咽功能训练、肢体运动康复及针灸治疗，以最大限度恢复神经功能。

　　五、国际诊疗经验与专家共识

德国INC国际神经科学研究所Helmut Bertalanffy教授指出，颅颈交界区脊索瘤的治疗需遵循“个体化精准策略”：

对局限性肿瘤，优先选择手术全切并同期重建稳定性；

对侵犯重要结构的复杂病例，主张“安全范围内最大切除”结合术后质子放疗；

多学科协作（神经外科、骨科、放疗科、康复科）是改善预后的核心要素。

文献数据显示，手术全切患者5年生存率可达70%-80%，而次全切除者5年复发率超过50%，提示早期诊断与积极干预的重要性。

　　结语

　　颅颈交界区脊索瘤因独特的解剖位置与生物学特性，对神经外科医生提出了极高要求。随着显微外科技术、影像导航及放疗技术的进步，其诊疗效果逐步提升。未来，结合分子分型的个体化治疗与预防性干预，将成为降低复发率、改善患者生存质量的关键方向。

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• 更新时间：2025-03-20 13:19:00

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