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少突胶质细胞瘤二级是良性的吗?

什么是少突胶质细胞瘤? 少突胶质细胞瘤包括一类胶质瘤,其中少突胶质细胞是主要的细胞类型。正常情况下,少突胶质细胞形成髓鞘,髓鞘是围绕神经细胞轴突的脂肪物质,提供绝缘,使神经细胞电传输更快、更有效。这些细胞
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  什么是少突胶质细胞瘤?

  少突胶质细胞瘤包括一类胶质瘤,其中少突胶质细胞是主要的细胞类型。正常情况下,少突胶质细胞形成髓鞘,髓鞘是围绕神经细胞轴突的脂肪物质,提供绝缘,使神经细胞电传输更快、更有效。这些细胞类型中的每一种都有一定百分比的细胞能够进行有丝分裂(一个细胞分裂成两个细胞的过程)。在少突胶质细胞瘤中,少突胶质细胞的有丝分裂率超过了其他细胞的有丝分裂率。较终,少突神经胶质细胞是数量较多或“主要”的细胞类型,导致少突神经胶质瘤。

少突胶质细胞瘤

  少突胶质细胞瘤二级是良性的吗?

  少突胶质细胞瘤通常被分类为:低级别、间变性(细胞表现出结构分化的丧失,外观异常并且可能显示出细胞增殖能力增加的证据)或恶性。当然,低级别肿瘤可以变成间变性,间变性肿瘤可以变成恶性。由于这种转变的速度因患者而异,因此没有一致的方法来预测任何少突胶质细胞瘤的行为——尤其是在成年患者中。

  少突胶质细胞瘤症状有哪些?

  50%到80%的少突胶质细胞瘤患者会出现癫痫发作。其他症状包括:头痛、恶心和呕吐、共济失调(平衡困难)、头晕和精神状态改变。

  少突胶质细胞瘤如何诊断?判断少突胶质细胞瘤生长的方法有以下三种:

  1、CT或MRI进行性扩大

  2、新症状的发展

  3、开发新的对比度增强。

  与大多数胶质瘤一样,少突胶质细胞瘤有两种生长模式:实体瘤组织和浸润性肿瘤细胞。

  少突胶质细胞瘤怎么治疗?

  治疗以手术全切除肿瘤为较佳方案。然而,由于本型肿瘤具有侵犯脑中线结构的特性,故其全切除率约为30%~50%。术后亦应采用放疗及化学治疗,尤其对于生长迅速或复发的少突胶质细胞瘤患者,术后的放疗与化疗应进行多次。本病的预后相对较好,肿瘤被全切除的患者,即使术后未行放疗或化疗,亦可获得长期生存的效果。对于肿瘤次全切除、并于术后行放疗的患者,5年生存率可达85%,10年生存率为55%。然面,尽管手术、放疗、化疗等综合治疗,几乎每例都具备复发的可能性,而复发的肿瘤则预后较差。从您叙述的病情来看,患者恢复较满意,但是,应定期行影像学检查(包括CT、MRI扫描等),需要排除肿瘤复发的可能性。如果不存在肿瘤复发,则近期抽搐频次增多可能是局部脑软化或瘢痕形成的结果。若抽搐频繁,则可在医生指导下加大应用抗癫痢药物的剂量。

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  • 更新时间:2021-10-15 11:28:42

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