INC国际神经外科医生集团

INC国际神经外科医生集团咨询电话:4000290925
INC
当前位置:INC > 胶质瘤枕叶胶质瘤手术指南:症状、术式与预后管理

枕叶胶质瘤手术指南:症状、术式与预后管理

这类起源于枕叶视觉中枢的胶质瘤肿瘤,因毗邻视辐射和视觉皮层,手术需在切除肿瘤与保护视力间精准平衡(《中国神经眼科杂志 2024》)。
本文有1813个文字,大小约为8KB,预计阅读时间5分钟

一、临床病例引入:枕叶胶质瘤的挑战

  2024 年 5 月,38 岁的摄影师陈女士因「左眼视力模糊伴视野缺损」就诊,外院 CT 提示右侧枕叶低密度灶,初诊为「脑缺血」。经当地三甲医院 3.0T MRI 增强扫描发现边界不清的混杂信号病灶,活检确诊为枕叶弥漫性星形细胞瘤(WHO II 级)。这类起源于枕叶视觉中枢的胶质瘤肿瘤,因毗邻视辐射和视觉皮层,手术需在切除肿瘤与保护视力间精准平衡(《中国神经眼科杂志 2024》)。

二、枕叶胶质瘤的病理与解剖特征

(一)解剖定位与功能关联

  枕叶位于大脑后部,是视觉信息处理的核心区域:

  视皮层:负责视觉感知,损伤可导致失明;

  视辐射:连接外侧膝状体与视皮层,受损引发同向性偏盲。

  枕叶胶质瘤约占颅内胶质瘤的 8-10%,以低级别星形细胞瘤(WHO II 级)和胶质母细胞瘤(WHO IV 级)为主(《Neuro-Oncology》2025)。

(二)病理分级与分子特征

分级 常见类型 IDH 突变率 5 年生存率 手术目标
WHO II 级 弥漫性星形细胞瘤 60-70% 60-80% 最大安全切除
WHO IV 级 胶质母细胞瘤 <5% <10% 减瘤 + 综合治疗

 

三、枕叶胶质瘤症状表现:视觉功能障碍的特异性信号

(一)核心症状:视觉异常

视野缺损(发生率 85%)

  典型表现为对侧同向性偏盲(如右侧枕叶肿瘤导致左侧视野缺失),陈女士的左眼视力模糊即因右侧视辐射受压所致;

  高级别肿瘤侵犯视皮层时可导致皮质盲,表现为视力骤降甚至失明。

视觉变形 / 幻觉

  肿瘤刺激视皮层引发,如视物变大、变小或出现闪光幻觉,常见于低级别胶质瘤。

(二)颅内压增高症状

  头痛:枕部钝痛,咳嗽或低头时加重,因肿瘤压迫枕叶脑膜或阻塞脑脊液通路;

  呕吐:喷射性呕吐,儿童患者可伴头围增大(《Pediatrics》2024)。

(三)鉴别诊断要点

需与以下疾病区分:

  脑血管病:CT 显示梗死灶或出血,无肿瘤强化;

  视神经炎:视力急性下降,MRI 无占位效应;

  转移性肿瘤:多发结节,有原发肿瘤病史(《Radiology》2025)。

四、枕叶胶质瘤影像学诊断:从结构到功能的评估

(一)MRI 多序列价值

T2/FLAIR 序列

  低级别肿瘤呈均匀高信号,边界较清;高级别肿瘤信号混杂,伴瘤周水肿(水肿 / 肿瘤体积比 > 1:1)。

功能成像

  DTI 纤维束成像:显示视辐射纤维推移或破坏,FA 值下降提示浸润程度;

  fMRI 视觉任务激活:定位视皮层,指导手术避开功能区(《Journal of Neuroscience Methods》2024)。

(二)PET-CT 的应用场景

  18F-FDG PET:低级别肿瘤 SUV 值 1.5-2.0,高级别肿瘤 SUV>2.5,鉴别肿瘤活性;

  MET-PET:提高活检阳性率,对微小浸润灶灵敏度达 92%(《Journal of Nuclear Medicine》2024)。

五、枕叶胶质瘤手术治疗:视觉功能保护

(一)手术适应症与目标

  适应症:有症状肿瘤(如视力下降、癫痫)、肿瘤进展或高级别病变;

目标:

  低级别肿瘤:力争全切(切除率≥90%),保留视辐射和视皮层;

  高级别肿瘤:减瘤以缓解症状,为放化疗创造条件(《Journal of Neurosurgery》2025)。

(二)手术技术与风险控制

术中精准定位

  神经导航:结合术前 MRI 和术中超声,误差 < 1mm,确保肿瘤边界精准识别;

  术中电生理监测:刺激视辐射纤维,实时监测视觉诱发电位,降低术后失明风险(发生率从 15% 降至 5%)。

手术入路选择

  顶枕部入路:适用于枕叶前部肿瘤,经顶叶后部暴露病灶;

  枕下后正中入路:用于枕叶后部近中线肿瘤,需注意保护横窦和乙状窦。

(三)术后并发症

并发症 发生率 预防与处理
同向性偏盲 10-15% 术中电生理监测,术后视觉康复训练
皮质盲 2-5% 避免视皮层直接损伤,高压氧治疗
脑脊液漏 1-3% 严密缝合硬脑膜,腰大池引流

 

六、枕叶胶质瘤手术术后辅助治疗与预后

(一)放化疗决策

低级别肿瘤(WHO II 级)

  全切后无需放疗,次全切或 IDH 野生型建议局部放疗(50-54Gy),替莫唑胺化疗仅用于复发患者(《Lancet Neurology》2025)。

高级别肿瘤(WHO IV 级)

  术后同步放化疗(Stupp 方案),联合电场治疗(TTFields),中位生存期从 14 个月延长至 18 个月(《NEJM Evidence》2024)。

(二)生存期影响因素

  病理分级:WHO II 级 5 年生存率 60-80%,WHO IV 级 < 10%(《Cancer Epidemiology》2024);

  切除程度:全切患者复发率 25%,次全切者复发率 55%,需终身 MRI 随访(每年 1 次)。

(三)视觉康复要点

  早期干预:术后 1 周启动视觉训练,使用视野重建软件(如 EyePal),每日训练 30 分钟;

  药物治疗:神经营养剂(如甲钴胺)联合高压氧,视功能改善率约 30%(《Physical Therapy》2024)。

七、枕叶胶质瘤争议与前沿技术

(一)学术争议焦点

功能区肿瘤的切除边界

  保留 1cm 安全边界 vs 最大化切除?欧洲指南主张功能保护优先,美国研究显示扩大切除可降低复发率(《Brain》2025)。

儿童患者的放疗时机

  低级别肿瘤是否推迟放疗至成年?ESMO 指南建议观察,NCCN 指南主张术后立即干预(《Lancet Oncology》2025)。

(二)技术前沿

AI 辅助手术规划

  深度学习模型预测肿瘤与视辐射的空间关系,规划手术路径使视觉损伤风险降低 40%(《Radiology》2025);

干细胞治疗

  间充质干细胞移植修复视辐射损伤,动物实验显示轴突再生率提升 25%,2025 年启动 I 期临床试验(NCT05498763)。

八、枕叶胶质瘤常见问题答疑

Q1:枕叶胶质瘤有哪些症状?

  主要表现为:

  视觉异常:视野缺损(如单侧或双侧偏盲)、视力下降、视觉变形;

  颅内压增高:头痛、呕吐、视乳头水肿;

  其他症状:癫痫发作(枕叶皮层受刺激)、认知功能下降(枕叶 - 顶叶联合区受累)。

Q2:枕叶胶质瘤如何确诊?

  确诊需结合:

  影像学:MRI 增强显示枕叶异常信号,FLAIR 序列评估水肿范围;

  病理活检:立体定向活检或手术切除标本,免疫组化检测 IDH、ATRX 等分子标志物;

  功能评估:视野检查、视觉诱发电位(VEP)评估视路功能。

Q3:枕叶是头部哪个部位?

  枕叶位于大脑正后方,颅骨枕骨深面,是视觉中枢所在区域。简单来说,后脑勺对应的大脑区域即为枕叶,负责处理视觉信息,如物体识别、颜色感知等。

Q4:枕叶胶质瘤可以微创手术吗?

  部分情况适用:

  适应症:边界清晰的低级别肿瘤(如毛细胞型星形细胞瘤),直径 < 3cm;

  技术:神经内镜辅助下经顶枕沟入路切除,创伤小、恢复快,但需严格评估肿瘤与血管关系;

  局限性:高级别或浸润性肿瘤仍需开颅手术,确保切除彻底。

九、枕叶胶质瘤诊疗手术总结

  枕叶胶质瘤的诊疗因其毗邻视觉功能区,对手术技术提出了极高要求。从传统开颅到神经导航辅助的精准切除,每一次技术革新都在平衡肿瘤控制与功能保留。对于患者,视力下降或视野缺损是重要预警信号,及时进行 MRI 检查可避免延误诊断。尽管高级别肿瘤预后仍面临挑战,但低级别肿瘤的良好生存率和新兴疗法的涌现,为患者带来希望。科学认知症状、选择具备显微手术经验的中心、重视术后康复,是对抗枕叶胶质瘤的关键。

枕叶胶质瘤手术

  • 所属栏目:胶质瘤
  • 如想转载“枕叶胶质瘤手术指南:症状、术式与预后管理”请务必注明来源和链接。
  • 网址:https://www.incsg.com/jiaozhiliu/5607.html
  • 更新时间:2025-05-30 10:41:56

胶质瘤相关文章

IDH弥漫性星形细胞瘤是什么?预后怎么样?
弥漫性星形细胞瘤,IDH突変型(WHO级)般特点指携带IDH1或DH2基因突变的弥漫性星形细胞缩。以前的...
更新时间:2023-02-22 18:12:09
星形细胞瘤存活率和分级
星形细胞瘤存活率和分级:星形细胞瘤是一种恶性脑肿瘤,起源于星形细胞,属于神经胶质细...
更新时间:2023-10-27 17:54:07
中枢神经细胞瘤有什么症状?怎么治疗中枢神经细胞瘤?
中枢神经细胞瘤是少见的颅内肿瘤,仅占颅内肿瘤的0.25%~0.5%,其发病年龄75%集中在20~40岁,男...
更新时间:2022-07-18 14:58:39
左侧基底节区胶质瘤4.2CM能切除多少?
左侧基底节区胶质瘤4.2CM能切除多少?左侧基底节区胶质瘤是一种位于大脑基底节区的肿瘤,由...
更新时间:2024-09-23 12:52:01
岛叶胶质瘤切除术后出现音乐幻觉怎么办?
幻觉是一种知觉障碍,其特征是在没有外部刺激的情况下感觉到了外部刺激。幻觉一词是由E...
更新时间:2022-10-15 14:44:26
延髓肿瘤手术为什么难?首刀手术关键是什么?
脑干胶质瘤中较严重的当属延髓胶质瘤,因延髓是呼吸心跳中枢,术后较易出现呼吸出问题,...
更新时间:2022-09-21 14:07:58
儿童视神经胶质瘤失明?
儿童视神经胶质瘤失明?儿童视神经胶质瘤可能导致失明的原因、处理方法以及治疗后恢复的可...
更新时间:2024-05-28 14:55:13
需要了解!成人髓母细胞瘤的治愈率是多少
髓母细胞瘤是一种原发于颅内的恶性肿瘤。这种类型的癌症起源于颅内组织,病情发展到较早...
更新时间:2023-10-26 18:35:17
胶质瘤会遗传吗?胶质瘤的遗传因素有哪些?
多数成人脑肿瘤的诱因尚不明确,虽然胶质瘤的发生和部分基因有关,但大部分胶质瘤不具有...
更新时间:2023-01-09 17:31:22
INC国际知名儿童神外Rutka教授:脑干-中脑顶盖肿瘤如何治疗?
INC国际神经外科顾问团成员、加拿大SickKids儿童医院脑瘤研究中心主任、国际神经外科学院前主...
更新时间:2022-12-19 20:17:52
脑肿瘤分类
胶质瘤 脑垂体瘤 脑膜瘤 脑血管瘤 听神经瘤 颅咽管瘤 脑积水 松果体肿瘤 三叉神经鞘瘤 室管膜瘤 脑瘤 癫痫 脊索瘤 脊髓肿瘤 烟雾病 脉络丛肿瘤
大家都在看

得了可怕的胶质瘤能活多久?

更新时间:2020-02-21 16:51:01

胶质瘤MGMT启动子甲基化及其临床意义!

更新时间:2021-12-10 14:27:00

脑垂体瘤症状早期症状

更新时间:2020-08-12 14:21:06

胶质瘤IDH1基因突变意味着什么?

更新时间:2021-11-19 11:27:07

【神经胶质瘤】什么是神经胶质瘤?

更新时间:2020-05-07 16:10:53

BNCT治疗胶质瘤现状及挑战

更新时间:2020-08-10 13:57:34

相关文章
学术活动
聚焦小儿脑瘤前沿治疗|专访浙江大学医学院附属儿童医院神 2023年11月——国际颅底教授福洛里希教授中国示范手术咨询 10届教授课程-脑/脊柱手术研讨会重磅开幕,INC5位国际知名教 【专家共识】原发性脑干出血诊治中国神经外科专家共识 中德国际交流项目进行时|INC巴特朗菲教授今日正式开启儿童 INC旗下国际神经外科顾问团教授中国学术交流集锦 INC旗下国际神经外科顾问团国际教授学术沙龙图集 【INC国际教授专访】走近国际神外联合会(WFNS)终身成就奖 NF1神经纤维瘤病是什么病?NF1视神经胶质瘤怎么治疗? INC巴特朗菲教授9月份来中国吗?
重要信息
咨询国外治疗
费用偿付
语言服务
专业护理与服务
服务
国际治疗协调
国际远程咨询
国际视频咨询
面对面咨询