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因“头痛复视”查出脑瘤,病理报告上的“间变”二字,让全家陷入沉默

一名11岁男孩因梗阻性脑积水出现头痛和复视。脑部MRI显示四叠体板处有一个脑内部分对比增强的病变,从小脑延伸至松果体,并导致脑积水。对病变进行了次全切除,男孩被确诊为间变性神经节细
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  头痛与复视是梗阻性脑积水患儿的典型临床症状,一名11岁男孩因此接受检查。头颅磁共振成像结果显示,四叠体板区域存在脑内部分对比增强的占位性病变,该病变从小脑延伸至松果体区域,并引发脑积水。通过次全切除手术处理病变后,该男孩最终确诊为间变性神经节细胞胶质瘤。该病例由国际小儿神经外科权威专家Concezio Di Rocco教授及其团队在研究中报道。值得欣慰的是,术后三个月随访期间,该男孩未出现任何神经系统症状,后续计划接受放射治疗与化学治疗。

  通过该临床案例,一种特殊且罕见的儿童脑肿瘤——间变性神经节细胞胶质瘤进入我们的视野。该肿瘤由两种细胞成分构成,但仅其中一种成分发生恶性转化;其发病率极低,却表现出极强的侵袭性。对于神经外科医生及患儿家长而言,这无疑是一个需要严肃对待的临床挑战。

间变性神经节细胞胶质瘤

初步理解:当良性遭遇间变

  间变性神经节细胞胶质瘤(anaplastic ganglioglioma,缩写为AGG)属于罕见的中枢神经系统肿瘤类型,是神经节细胞胶质瘤的恶性亚型(WHO分级为Ⅲ级)。要深入理解该肿瘤,首先需认识其“母体肿瘤”——神经节细胞胶质瘤。神经节细胞胶质瘤属于混合性神经元-胶质肿瘤,构成细胞包括神经元(即神经节细胞)与胶质细胞两种成分。在多数临床情况下,该肿瘤属于低级别(WHO分级Ⅰ-Ⅱ级),表现为生长缓慢、预后良好的生物学特性。

间变性神经节细胞胶质瘤(anaplastic ganglioglioma,简称AGG)是一种罕见的中枢神经系统肿瘤,属于神经节细胞胶质瘤的恶性亚型(WHO分级Ⅲ级)。

  然而,在间变性神经节细胞胶质瘤中,生物学行为发生显著改变:胶质细胞成分出现间变现象,即发生恶性转化,而神经元成分仍维持相对良好的分化状态。肿瘤的恶性程度直接取决于胶质细胞间变的严重程度:间变程度越高,肿瘤生长速度越快,临床症状表现越显著,患者预后也相应越差。

主要症状:根据部位看

  AGG的临床症状表现主要取决于肿瘤发生的具体解剖位置。依据现有病例报道,该肿瘤可发生于颅内,亦可发生于脊髓内。

  颅内AGG的典型临床表现包括:颅内压增高症状,如头痛、恶心、呕吐;视觉症状,如复视(视物重影);癫痫发作;梗阻性脑积水(因肿瘤堵塞脑脊液循环通路所致)。

  脊髓AGG的典型临床表现包括:运动障碍,如肢体无力;感觉异常,如麻木、感觉减退;反射异常,如腱反射亢进;括约肌功能障碍,如尿失禁(遗尿)。

影像学特征

  在磁共振成像上,AGG通常表现为边界模糊的占位性病变,病灶周围常伴有水肿带。颅内发生的病变在影像学上可能与毛细胞星形细胞瘤相混淆。上述影像学特征使得术前影像学诊断面临一定挑战。

治疗选择:手术是核心

AGG的临床处理难度体现在多个维度。

  1.   生物学行为存在矛盾性:AGG属于具有“混合身份”的肿瘤类型。其由两种细胞成分构成,但仅胶质成分发生恶性转化。这种“半恶性、半良性”的特性,为其病理学诊断带来一定难度。

  2.   侵袭性强且易复发转移:尽管发病率较低,AGG却表现出显著的侵袭性生物学行为。脊髓原发的AGG可沿脑脊液途径发生播散,导致颅脑轴内出现广泛转移。

  3.   临床治疗难度大:手术切除构成AGG的首选治疗方式。文献明确记载,患者预后状况主要取决于手术切除的彻底程度。然而,由于肿瘤常位于功能重要区域(例如脑干、脊髓、四叠体板等),实现肿瘤完全切除往往面临巨大挑战。

  基于现有文献资料与临床实践经验,儿童AGG治疗的首要步骤是争取实现最大安全范围切除。外科手术构成AGG治疗的核心环节。在技术条件允许的情况下,应力争达成肿瘤全切除或次全切除。即使是高度恶性的AGG病例,通过积极的手术干预仍可能获得长期生存机会。

  鉴于AGG具有高侵袭性与易复发倾向,术后通常需要辅助性放射治疗与化学治疗。放射治疗与化学治疗的具体时机及方案制定,需依据患儿年龄、肿瘤解剖位置、手术切除程度及分子特征进行个体化规划。考虑到AGG存在沿脑脊液途径播散的潜在风险,术后需定期进行全脑全脊髓磁共振成像随访检查。

  AGG患者的预后状况存在较大个体差异,总体预后水平不及低级别神经节细胞胶质瘤理想。部分病例可能在术后短期内出现复发或转移;然而,也有病例通过积极综合治疗实现长期生存。预后相关影响因素主要包括:手术切除彻底程度、肿瘤解剖位置、分子分型特征、是否发生播散转移等。

未来:治疗新视角

  近年来,分子病理学领域的进展为AGG的诊断与靶向治疗提供了全新视角。在2023年报道的脊髓AGG病例中,分子检测技术发现了多个关键基因突变:H3F3A(K27M)、TP53及NF1。其中,H3K27M突变是弥漫性中线胶质瘤的典型分子标志物,该突变出现在AGG中提示肿瘤具有高度侵袭性生物学行为。TP53是广为人知的抑癌基因,其突变与多种恶性肿瘤的发生发展相关;NF1突变则与神经纤维瘤病1型存在关联,可能参与肿瘤的发生发展过程。

  这些分子层面的发现不仅有助于实现疾病的精确诊断,同时也为靶向治疗提供了潜在的分子靶点。当前,针对BRAF V600E突变(部分AGG病例存在该突变)的靶向药物(例如达拉非尼联合曲美替尼)已在儿童低级别胶质瘤及复发高级别胶质瘤中开展临床试验。尽管相关研究主要聚焦于儿童低级别胶质瘤与复发高级别胶质瘤,但仍为AGG的精准治疗带来了新的希望。

国际小儿神经外科大咖Concezio Di Rocco教授

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  • 更新时间:2026-03-28 08:48:51

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