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54岁脑血管正常,59岁大脑血管像烟雾一般——5年里发生了什么?

患者于1998年6月接受了右侧经髁探查术,肿瘤被完全切除。根据病理分析,诊断为右侧C1神经鞘瘤。术后,患者症状消失,无任何并发症出院。
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  烟雾病的起源迄今仍未完全厘清。该病的典型血管造影表现通常被认为始于儿童期,但从"完全正常脑血管"新发进展为确诊烟雾病的完整过程,此前尚未通过血管造影得到验证。本文报告的这例中年起病女性病例,在5年前的脑血管造影中未见任何异常,59岁时却已具备典型烟雾病的血管造影特征——据作者团队检索,这是首例经血管造影证实的中年成人烟雾病新发进展报道,提示中年人群确实可发生烟雾病的新发演化,且其血管造影可见特征可在不足5年内完成塑造。

  业内普遍观点是:烟雾病的血管造影表现始于儿童期,特征在儿童至青春期短时间内形成,青春期至成年期后基本趋于稳定。能在血管造影或MR血管造影中追踪到成人烟雾病进展轨迹的病例极为少见。不过近期一项长期随访研究显示,成人烟雾病的实际进展率远高于既往认知。

  另一方面,从"完全正常脑血管"新发进展为烟雾病这一过程,在儿童与成人中此前均未通过血管造影得到证实,既往病例仅能验证已存在异常基础上的进展。本文将报告一例中年起病女性新发确诊烟雾病的病例,其血管造影变化相当显著。

病史与检查

  患者为54岁女性,1998年5月因双侧上肢麻木伴颈后疼痛就诊。磁共振成像(MRI)提示一例硬膜内轴外肿瘤,自延髓脊髓交界处前方延伸。当时行脑血管造影显示所有血管均无异常征象(图1)。1998年6月患者接受右侧经髁探查术,肿瘤被完全切除;术后病理回报为右侧C1神经鞘瘤。术后患者症状消失,无并发症出院。

1998年54岁时脑血管造影,所有血管未见异常征象,ICA、ACA、MCA显影正常

(图1:1998年54岁时脑血管造影,所有血管未见异常征象,ICA、ACA、MCA显影正常)

  2004年2月(59岁),患者首次出现左侧短暂性脑缺血发作(TIA),且TIA发作频率逐步增加。遂行MR血管造影,显示右侧ACA与MCA消失,左侧ACA与MCA严重狭窄。进一步脑血管造影结果:

  右侧颈内动脉(ICA)分叉部显著狭窄,伴丰富烟雾状血管(图2A);

  左侧ICA末端显著狭窄(图2B);

  左侧椎动脉造影提示双侧颞顶区软脑膜吻合(图2C)。

  碘-123标记的N-异丙基-p-碘苯丙胺 SPECT扫描显示:尽管椎基底动脉供血区血流得以维持,但双侧ACA与MCA区域局部脑血流量减少。

A=右侧ICA分叉狭窄+烟雾状血管;B=左侧ICA末端显著狭窄;C=左侧椎动脉示双侧颞顶区软脑膜吻合)

图2:A=右侧ICA分叉狭窄+烟雾状血管;B=左侧ICA末端显著狭窄;C=左侧椎动脉示双侧颞顶区软脑膜吻合

治疗与随访

  患者TIA在抗血小板药物保守治疗下消失,此后3年MR血管造影结果保持稳定。

病例讨论要点

  本例虽伴有右侧C1神经鞘瘤病史,但肿瘤在患者出现TIA及烟雾病血管造影变化前5年余已被切除,且术前造影已证实当时脑血管完全正常——这强烈提示神经鞘瘤的存在对本例新发烟雾病的发展无影响。

补充排除项:

  肿瘤经经髁入路切除,该入路作用于延髓脊髓交界前外侧,对前循环无影响;

  患者未接受过任何放射治疗;

  虽患神经鞘瘤,但不符合von Recklinghausen病(NF1)任何标准;

  无颅脑损伤、自身免疫病或脑膜炎病史;

  血管造影除双侧ICA末端外,脑动脉及颈总动脉分叉处无明显动脉粥样硬化改变。

  基于上述事实,并按日本厚生劳动省Willis环自发性闭塞研究委员会发布指南,可明确确诊该患者为烟雾病。

关于烟雾病进展的传统认知与本例的突破

  传统假设认为:烟雾病始于儿童期,血管造影可见特征在成年前已形成完毕——因此儿童烟雾病可验证血管造影进展,成人则较难捕捉。Tomida等人曾报告一例成人烟雾病患者,4年内从"可能型"进展为"确诊型",进展模式与儿童相似,提示成人虽罕见但仍可观察到血管造影变化。近期一项临床研究则显示:成人烟雾病长期随访中(含可能型),23.8%的患者主要颅内动脉闭塞性病变出现进展,发病至进展间隔约28个月。

  随着病例积累,目前学界已认识到烟雾病的发展轨迹存在异质性,本例可归入成人烟雾病进展组。之所以能通过血管造影完整验证"新发发展"全过程,纯属偶然——患者5年前因C1神经鞘瘤手术留下了基准造影资料。此前无论儿童或成人烟雾病,均无"从完全正常脑血管新发进展为确诊烟雾病"的造影证实报道。作者团队认为,本例是首例中年起病、经血管造影验证、以与儿童相同方式新发演化的烟雾病报告,进一步提示:成人烟雾病的起病模式可能与儿童期变异型完全一致。

  本例与典型儿童烟雾病还有两点相似:

  病变在左右两侧进展不同步;

  患者病史早期即出现TIA。

  至于从"完全正常脑血管"演化到典型烟雾病的具体时长,目前仍不明确。基于本例可证实:最长不超过5年——因5年前造影仍完全正常。对如此剧烈的血管造影变化而言,5年已属很短的区间,但该进展节奏与既有"进展假说"及上述临床研究结果相符。

结论

  综上,本例通过血管造影证实了一名中年起病女性从正常脑血管新发进展为确诊烟雾病的全过程,典型血管造影特征的出现耗时不足5年。烟雾病的起源仍不清楚,同样起始事件是否同时驱动典型儿童烟雾病与本类成人新发类型,亦有待后续研究。

  以上病例源自INC旗下世界神经外科顾问团(WANG)成员、日本著名神经外科专家 Takeshi Kawase(河瀨斌)教授2009年发表于 Journal of Neurosurgery的研究报道。
 

参考资料:De novo development of moyamoya disease in an adult female. Case report. J Neurosurg. 2009 Nov;111(5):943-6. doi: 10.3171/2009.2.JNS081244.

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  • 更新时间:2026-07-06 09:54:48

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