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少突星形细胞瘤是神经胶质瘤吗?

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少突星形细胞瘤属于“神经胶质瘤”,神经胶质瘤是来自脑的神经胶质细胞或支持细胞的肿瘤,被世界卫生组织分为几种类型

  少突星形胶质细胞瘤是一种“混合性神经胶质瘤”肿瘤,同时包含异常少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤细胞。少突星形细胞瘤(2级)被认为是低度肿瘤。与恶性间变性少突星形细胞瘤(3级)相比,它们的生长速度通常较慢。少突星形细胞瘤可随时间演变为间变性少突体星形细胞瘤,因此应接早治疗。

少突星形细胞瘤是神经胶质瘤吗?

  尽管额叶和颞叶是常见的位置,但这些肿瘤可以在大脑的大脑半球内的任何地方找到。少突星形胶质细胞瘤的常见症状是癫痫发作,头痛和性格改变。其他症状因肿瘤的位置和大小而异。约40%的原发性脑肿瘤是神经胶质瘤。混合型神经胶质瘤主要是星形胶质细胞瘤,占神经胶质瘤的5-10%,占所有脑瘤的1%。少突星形胶质细胞瘤发展于年轻和中年成年人(30至50岁)。很少有儿童被诊断患有少突星形胶质细胞瘤。

  如果肿瘤位置可被充分暴露,则星形胶质细胞瘤的标准治疗方法是手术切除尽可能多的肿瘤组织。治疗在于通过手术切除病变。中位生存期约为6.3年。与更长生存期相关的因素包括:手术年龄,肿瘤总切除量,术后放射治疗。活检通常在无法进入以确认诊断和确定肿瘤等级的肿瘤上进行。少儿星形胶质瘤由于其星形细胞成分的化学抗性而对化疗的反应较差。

  少突星形胶质细胞瘤(30–50%的病例)中已描述了杂合染色体1p / 19q共缺失(导致诊断少突胶质细胞瘤)。的存在IDH1 / 2突变是暗示星形细胞瘤的诊断。间变性少体星形细胞瘤(WHO 3级)是一种少体星形细胞瘤,具有组织增生的局灶性或弥漫性组织学特征,包括细胞增多,核异型性,多形性和活跃的有丝分裂活动。治疗包括通过手术切除病变,然后进行放射治疗和化学疗法(PCV)。中位生存时间为2.8年。另外,研究表明,编码为1p19q的少突胶质细胞瘤的治疗标准应为化学疗法和放射疗法的结合。

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