什么是丘脑胶质瘤？丘脑胶质瘤怎么治疗？预后怎么样？
发布时间：2022-02-21 17:25:16 | 阅读：次| 关键词：丘脑胶质瘤怎么治疗
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神经胶质瘤是一种源自大脑神经胶质(结缔/支持)细胞的肿瘤。由于神经胶质细胞存在于整个中枢神经系统，神经胶质瘤可以发生在大脑或脊髓的不同部位。顾名思义，丘脑神经胶质瘤是一种神经胶质肿瘤，其特征是主要生长中心位
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什么是丘脑胶质瘤？
神经胶质瘤是一种源自大脑神经胶质(结缔/支持)细胞的肿瘤。由于神经胶质细胞存在于整个中枢神经系统，神经胶质瘤可以发生在大脑或脊髓的不同部位。顾名思义，丘脑神经胶质瘤是一种神经胶质肿瘤，其特征是主要生长中心位于丘脑内或靠近丘脑。这些肿瘤少见，仅占儿童和年轻人脑瘤的一小部分。
丘脑是一对位于脑干上方的结构，是身体和大脑皮层(大脑表面)之间感觉信息传输的主要处理和中继中心。它还在运动、调节睡眠状态、意识和知觉中发挥作用。丘脑紧邻侧脑室和三脑室(脑脊液流动的腔室)。两个丘脑通过穿过大脑中线的纤维相互连接。正是通过这些联系，丘脑胶质瘤可以频繁地跨越到大脑的两侧(双侧丘脑胶质瘤)。
虽然任何神经胶质细胞(星形胶质细胞、少突胶质细胞或神经节细胞)都可以引起丘脑神经胶质瘤，但多数来源于星形胶质细胞，被称为星形细胞瘤。星形细胞瘤根据侵犯程度进一步细分:
神经胶质瘤分级
I级肿瘤，也被称为幼年毛细胞星形细胞瘤(JPA)，是良性的，预后较好。它们是焦点，意味着它们有明确的边界。
II级肿瘤也被认为是良性的，但更具浸润性或弥漫性。尽管I级和II级肿瘤被称为低级肿瘤，但是II级肿瘤预计较终会转变为III级星形细胞瘤。
III级(性星形细胞瘤)和IV级(多形性胶质母细胞瘤)肿瘤更具侵袭性，被归为恶性肿瘤。
治疗方案和预后取决于级别，因此组织诊断至关重要。
由于丘脑神经胶质瘤是一种位于敏感区域的复杂肿瘤，因此较好在大型医疗中心进行诊断和治疗。
丘脑胶质瘤如何治疗？
肿瘤切除是治疗丘脑胶质瘤较合适的方法，根据肿瘤的位置不同，采取的手术入路主要有以下：
根据每个肿瘤在术前磁共振图像上的位置，采用了几种手术方法。如果震中位于丘脑前部，并有/无向侧脑室前角或胼胝体的前延伸，则采用前胼胝体入路，前提是肿瘤向侧脑室延伸，且不损伤半球组织或皮质切口。在肿瘤向外侧延伸太远的情况下，使用经额入路到达侧脑室的前角，然后切开脑室底并暴露肿瘤。
如果肿瘤中心位于内侧丘脑区，并延伸或不延伸至三脑室，则采用经胼胝体入路。
如果肿瘤中心位于外侧丘脑区，并有/无向基底神经节、邻近脑叶或脑回的侧向延伸，以及当肿瘤延伸至颞叶皮质下时，则采用经颞中回入路。
对于位于枕部并向后延伸至邻近结构的肿瘤，采用经顶-枕部-脑室入路。对于这种方法，从顶枕叶的边缘切开皮质，并切开脑沟以减少皮质损伤并降低术后癫痫发作和偏盲的风险。
对于来自丘脑和大脑脚交界处的肿瘤，其大部分肿块位于丘脑区，采用经顶枕入路切除肿瘤的丘脑部分。稍微延伸到大脑脚的下部也被暴露并切除。如果肿瘤占据环池并向下延伸至幕下区域，可通过提升颞叶并经颞下入路做一个幕下切口暴露肿瘤。如果肿瘤延伸到丘脑和脚的程度相似，经颞入路对这两个区域都是一个很好的选择。
丘脑胶质瘤的预后怎么样？
除非丘脑肿瘤被诊断为青少年毛细胞星形细胞瘤(JPA),否则预后不佳。症状缓解的持续时间多少取决于肿瘤的级别和生长模式。MRI和活检证实的III或IV级肿瘤的双侧生长是不良预后指标。(参见神经胶质瘤分级。)
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- 更新时间：2022-02-21 17:19:48
