胶质瘤复发后的生存期究竟有多长？是否意味着胶质瘤复发必然等同于绝望？一名曾在19个月大时经历肿瘤复发的男孩，在成功接受二次手术后，如今已步入婚姻殿堂并成为父亲。

　　这是一例真实的临床案例。一名患有视路胶质瘤的男孩，在19个月大时出现肿瘤复发。此前他曾于外院接受过一次手术，但因肿瘤切除范围有限，复发风险未能彻底消除。

　　尽管复发时肿瘤体积不大，但若放任其生长，终将侵犯视交叉区域，造成不可逆转的神经功能损伤。

　　对于儿童患者而言，放射治疗并非理想选择。该疗法既无法确保肿瘤彻底消失，也难以提供令人满意的长期预后效果。

　　经过全面评估，INC巴特朗菲教授为患儿实施了第二次手术。此次手术采用半球间入路，在显微镜辅助下实现了肿瘤的肉眼全切，并制定了系统的长期随访方案。

　　患儿父母在每次随访时均会发送核磁共振影像资料，并附上孩子的近期生活照片。

　　2025年，巴特朗菲教授再次收到他们的消息。照片中的男孩已成长为挺拔的男性——他目前是奥地利一家大型酒店的经营者，同时也承担着父亲的角色。其认知功能与神经功能状态完全正常，整体健康状况良好。

　　胶质瘤复发后的生存时间受多重关键因素影响，无法给出统一的标准答案。

　　肿瘤分级是影响预后的核心变量。低级别胶质瘤（WHO I-II级）复发后，患者中位生存期通常仍可达到数年；高级别胶质瘤复发后的预后情况则相对较差。

　　分子标志物检测同样具有至关重要的意义。IDH突变型肿瘤对治疗更为敏感，其预后显著优于IDH野生型；MGMT启动子甲基化状态直接决定了替莫唑胺再次化疗的疗效；1p/19q联合缺失的少突胶质细胞瘤复发后预后相对较好。

　　此外，复发时肿瘤的可切除性、患者的KPS功能状态评分、距离首次治疗的时间间隔，以及是否有新的系统治疗方案或临床试验可供选择，都会显著影响患者的生存时间。

　　实际上，即使面对复发胶质瘤，积极的手术干预（包括再次甚至多次手术）仍然是重要的治疗选择。

　　虽然复发患者总体预后相对较差，但通过精准、彻底的手术切除，依然有机会为患者，特别是年轻的低级别胶质瘤患者，赢得长期生存乃至回归正常、精彩人生的可能。

INC巴特朗菲教授视路胶质瘤手术技术解析

　　目前，该病变的主要治疗方式以化疗为主，有时会联合放射治疗。文献中关于手术治疗的报道相对较少，且多数病例的无进展生存期并不理想。

　　手术治疗应用不多的主要原因在于，肿瘤与视神经、视交叉等重要结构界限不清，尤其是弥漫性胶质瘤，其浸润范围难以明确界定。因此，许多临床医师更倾向于采取观察等待策略，或直接让患者尝试化疗甚至放疗，而非选择手术治疗。

　　针对经过严格筛选的视路-下丘脑胶质瘤病例，巴特朗菲教授认为应尝试实施肿瘤全切除术以寻求治愈机会，这一理念与当前公认的标准治疗方案存在差异。这也是巴特朗菲教授个人经验及技术积累的总结。

　　在巴特朗菲教授的临床实践中，毛细胞型星形细胞瘤是常见类型。这类肿瘤多表现为血管丰富、边界清晰、色泽灰红、质地柔软脆弱，通常能够借助吸引管或超声吸引器实现完全切除。

巴特朗菲教授手术技术要点分享

1. 从“安全区”着手：在看似安全的区域开始切除，该区域的肿瘤不直接附着于视神经、视交叉或重要血管结构；

2. 阻断血供：电凝并切断明确供应肿瘤的动脉分支和静脉，避免损伤正常血管并控制术中出血；

3. 减容后解剖关系明晰：使用超声吸引器进行肿瘤体积减容后，肿瘤与邻近结构的关系逐渐变得明显，这反过来促进了进一步切除；

4. 保护对侧下丘脑：对于单侧下丘脑受累的患者，特别注意避免对侧下丘脑的牵拉或机械性/血管性损伤，至少在一侧保持下丘脑-垂体轴的完整性；

5. 维护视路完整性：对于弥漫性肿瘤，特别是伴有广泛视交叉浸润的病例，在实现充分减瘤的同时，保护视路结构的完整性；

6. 分段切除与病理检查：将无功能的视神经近端部分切成数段，进行单独的组织病理学检查，避免残留的视神经肿瘤日后向视交叉延伸。

术中辅助技术应用

　　在视路-下丘脑胶质瘤手术中，巴特朗菲教授使用的最重要的术中辅助工具包括术中电生理监测、神经导航和术中磁共振成像。

1. 　　术中电生理监测：常规在所有病例中监测体感诱发电位。在整个硬膜内手术过程中，完好的诱发电位能让手术医师确信没有发生重大的缺血事件或其他远隔部位的脑部问题。对于侵犯中脑、基底节或丘脑的肿瘤，巴特朗菲教授会额外监测运动诱发电位。

2. 　　神经导航技术：对于向深部延伸至间脑的大型视路胶质瘤，神经导航是有用的工具，因为它有助于在许多情况下界定肿瘤边界，特别是在弥漫性胶质瘤中。然而，巴特朗菲教授并不过分依赖可能存在准确度波动的神经导航工具，而是通过识别下丘脑、垂体柄、视交叉-颈动脉池、眼眶和第三脑室区域的熟知解剖标志，在手术中始终保持准确的解剖定位。

3. 　　术中磁共振成像：在某些情况下，术者能在术中MRI扫描中识别出在显微镜下不易察觉的残余肿瘤部分。通过使用新的术中MRI数据重新校准神经导航设备，术者能轻易定位这些肿瘤残余并进行手术切除。在其他患者中，术中MRI在术中控制时已确认肿瘤全切，这使得无需进行额外的MRI检查即可继续缝合切口。

巴特朗菲教授的临床经验总结

　　“不可手术”这一说法，不应笼统地应用于视路-下丘脑胶质瘤。

　　许多视路胶质瘤患者在肿瘤尚未深度侵犯视路和下丘脑、症状尚可逆转的早期阶段就诊。在此背景下，患者应在肿瘤体积尚小、脑实质浸润尚不广泛，从而不至于因不可接受的风险而无法手术之前，尽早考虑手术治疗。

　　显微外科治疗视路-下丘脑胶质瘤是可行的，且能够取得优异的结果。病例选择在确定手术指征方面起着至关重要的作用，但在每个病例中都必须是高度个体化的决定。

　　显微外科肿瘤切除应被视为视路胶质瘤治疗计划的重要组成部分。在可能的情况下，应在保留相关结构解剖和功能完整性的前提下，尝试实现肿瘤的大体全切。有计划的部分切除和再次手术，可能有助于延长无症状和无肿瘤进展的间隔期。

结语

　　那名19个月大的男孩，如今已经健康长大。他建立了家庭，拥有了自己的孩子，并在事业上取得了成功。

　　胶质瘤复发并不等同于绝境，特别是对于低级别胶质瘤患者，复发后实现长期生存是完全可能的。

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• 更新时间：2026-03-28 21:24:49

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