什么是儿童颅咽管瘤?

　　颅咽管瘤是一种良性肿瘤，发现在垂体附近。脑下垂体位于大脑下方，但与大脑直接相连。它控制着体内许多激素的产生，颅咽管瘤通常是固体组织和充满液体的囊肿的混合物。颅咽管瘤通常不是癌症，它不会扩散到身体的其他部位。但随着它的生长，它可能会压迫到部。大脑和附近的组织。这会影响荷尔蒙、视力和其他正常功能，颅咽管瘤最常见于5-14岁的男孩和女孩。

　　随着肿瘤的生长，它可能会压迫到部分大脑和附近的组织。这会影响荷尔蒙、视力和其他正常功能。最常见的症状是头痛，呕吐、视力变化、失去平衡和行走困难后会消失。你的孩子可能需要验血和影像学检查来诊断肿瘤。在某些情况下，肿瘤的类型需要手术后才知道。治疗包括手术和放疗。治疗后可能会有一些并发症。

　　儿童颅咽管瘤的病因是什么?

　　大多数脑瘤是由异常的基因或染色体引起的。研究人员不知道是什么导致了他们的异常。一些化学物质可能在基因改变中起作用。研究正在进行中。

　　如何诊断儿童颅咽管瘤?

　　通常诊断询问孩子的健康史和症状。医生会进行检查，包括神经学检查。该考试测试反应、肌肉力量、眼和嘴的运动以及协调能力。也可能接受以下测试:

　　视力测试。这是为了检查视力的变化或问题。

　　CT扫描。CT扫描使用一系列x射线和计算机来绘制人体的详细图像。

　　核磁共振成像。这项测试使用大型磁铁、无线电波和一台计算机来制作人体的详细图片。造影剂染色剂可能被注射到孩子的静脉中。它帮助医疗保健提供者更清楚地看到肿瘤细胞。

　　血液检查。验血可检查激素水平，如促甲状腺激素(TSH)、催乳素(PRL)和促肾上腺皮质激素(ACTH)。它们是由脑下垂体分泌的。

　　如何治疗儿童颅咽管瘤?

　　颅咽管瘤的治疗取决于孩子的症状、年龄和总体健康状况。也取决于肿瘤情况有多严重。

　　颅咽管瘤通常通过手术切除。在某些情况下，医疗保健提供者在手术前不能确定该肿瘤是否是颅咽管瘤。外科医生将看看肿瘤是否能完全切除。他们可能无法在手术前发现这一点。

　　如果病情复杂，外科医生不能通过手术切除所有的肿瘤。这是因为有损伤头部其他组织的风险。其中包括视神经、下丘脑和颈动脉。外科医生会尽可能多地切除肿瘤，孩子后期可能需要接受放射治疗来缩小剩下的肿瘤。如果放疗后肿瘤复发，可能需要实验性化疗。

　　儿童颅咽管瘤可能的并发症有哪些?

　　大多数情况下肿瘤是可以得到全切并且预后良好的，但是在某些情况下，肿瘤有可能会复发，特别是在没有全部切除的情况下。大多数病例的，瘤生长在2年内的手术。治疗结束后，儿童可能会有其他健康影响。颅咽管瘤的一些常见副作用包括视力下降、肥胖、行为问题、记忆丧失以及终身需要荷尔蒙替代。一个常见的副作用是后垂体功能丧失。这会导致排尿失控。可以用激素疗法进行部分治疗。

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