二级胶质瘤能活20年吗？为什么会治疗失败？

发布时间：2020-06-02 10:31:32 | 阅读：次| 关键词：

神经胶质瘤是一种起源于大脑或脊柱神经胶质细胞的肿瘤。胶质瘤约占全部脑肿瘤和中枢神经系统肿瘤的30%，占全部恶性脑肿瘤的80%。胶质瘤根据核分裂像、异型性、细胞增殖速度进行分级，胶

本文有1186个文字，大小约为6KB，预计阅读时间3分钟

　　神经胶质瘤是一种起源于大脑或脊柱神经胶质细胞的肿瘤。胶质瘤约占全部脑肿瘤和中枢神经系统肿瘤的30%，占全部恶性脑肿瘤的80%。胶质瘤根据核分裂像、异型性、细胞增殖速度进行分级，胶质瘤根据核分裂像、异型性、细胞增殖速度进行分级，1级和2级一般称低级别胶质瘤，通常具有更好的预后结局。3级和4级胶质瘤被认为是高级别胶质瘤，未分化或间变性，预后较差。胶质瘤2级虽扩散浸润，但属于低级别胶质瘤。虽然胶质瘤2级和胶质瘤1级同属于低级别胶质瘤，但是预后差距却很大。二级胶质瘤能活20年吗？不考虑任何分子亚类，胶质瘤2级，治愈率一般来说，5年生存率达40%-80%，中位生存期在3-5年。当然不同的研究，生存率可能会有差距。

　　为什么胶质瘤治疗会失败？

　　如果排除WHO1级胶质瘤，常规治疗将无法治愈大部分WHO胶质瘤。治疗失败的原因是这些肿瘤在诊断之前都已经侵入大脑，即胶质瘤细胞的侵袭性质，这是当前胶质瘤难以治疗的重要因素。在观察、切除和/或放疗后，这些静止的细胞中有一些后来转变为更恶性的表型。低级别胶质瘤通过转化为恶性胶质瘤的遗传目录的进展被很好地记录下来。不幸的是，人们对这些转变的触发因素和时机知之甚少。此外，目前还没有已知的治疗可以延迟或停止这种遗传去分化。关于胶质瘤预后可控因素中，胶质瘤的手术治疗是应该首要关心的。

　　手术是获得组织学诊断和获得有价值的分子信息的必经之路。对于2级胶质瘤，在可能的情况下应尽早切除，而不是等待观察。手术切除应尽可能广泛，术中影像学技术，连续电生理监测和清醒手术尽量减少手术风险。手术切除的程度与无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)相关:接受全切除的患者比接受部分切除或活检的患者生存时间更长。尽管我们还没有对低级别胶质瘤患者进行随机对照试验，但这一观察结果在全部研究中都是一致的。肿瘤的生物学特性可能影响其可切除性:idh突变的胶质瘤可能更容易进行根治性切除，浸润性更小。由于扩大切除的有利影响，一些作者鼓励行癌前切除术(即超出可见的肿瘤边缘)。除了增加病人的存活率外，手术切除还可以好转癫痫发作的控制。

　　在间变性胶质瘤中，尽可能的切除是标准治疗，使用5-氨基乙酰丙酸的荧光引导手术可能有助于切除间变性灶。减轻大肿瘤患者的肿块效应和减少后续照射的肿瘤体积也可能是重要的。由于全部这些原因，手术在2级胶质瘤中有较大的意义，患者应转介给专门治疗弥漫性胶质瘤的神经外科医生。

　　并不是全部的胶质瘤都无法切除干净，儿童的小脑星形细胞瘤可以切除干净，成人限于额叶、颞叶的I级星形胶质瘤也可以完全切除。说白了，就是这个肿瘤的恶性程度较低，并且生长的位置又要适合于扩大切除，切掉后病人还不会发生严重并发症——这几项的组合是完全切除肿瘤的必要条件——大脑密布阡陌交错的神经与血管，因此想要完全切除困难。因而，即使神经外科显微技术已经有了长足的发展，对于神经外科医生的要求丝毫没有降低。胶质瘤切不干净的必然结果就是残存的肿瘤再生长，并有可能进入恶性进展过程。

　　胶质瘤患者想要提高预后，除了尽量切除干净外，常见的治疗方案包括放疗，化疗和联合方法也要根据情况选用。在2级胶质瘤中，系统辅助治疗与延迟放疗并不能提高生存率。因此，对于年龄小于40岁的WHO 2级胶质瘤患者，一致认为应进行严格的影像学随访(即每3个月进行一次MRI扫描)，无需辅助治疗。辅助治疗通常用于手术后残留肿瘤和/或不良预后特征的患者(如年龄为>40岁，神经功能障碍，癫痫发作失控)。

　　德国巴特朗菲教授胶质瘤案例集锦

　　如果国内患者的脑胶质瘤、髓内肿瘤、血管病变在国内治疗面临难度大、成功率低、风险大，或者想在海外寻求更前沿的咨询技术，通过INC国际神经外科医生集团就可以得到像巴特朗菲教授这样国际神经外科教授亲自咨询的机会，并享受到国际水平的高要求国际咨询和海外治疗服务。

　　巴特朗菲教授是INC国际神经外科医生集团旗下组织国际神经外科顾问团(WANG)成员。除了巴特朗菲教授，INC还囊括了日本神经外科学会前主席Kawase教授、国际立体定向与功能神经外科学会主席Joachim K.Krauss教授、国际神经外科学院前院长加拿大James T.Rutka教授、国际儿童神经外科学会前主席意大利Concezio Di Rocco教授等在内的众多高水准、享誉盛名的神经外科专家，旨在针对高要求人群及特别疑难手术病例，提供国际治疗咨询与协调服务。

　　资料来源：Ann Transl Med.2015 May;3(7):95.doi:

　　10.3978/j.issn.2305-5839.2015.03.57