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18岁女孩突然看不见,6cm松果体区巨瘤导致梗阻性脑积水,医生:必须尽快手术

她在院外机构接受了脑室-腹腔分流术,视力改善后转至William T. Couldwell教授所在医院。转院时颅脑磁共振成像显示一巨大、不均匀强化肿块(6.6 × 6.1 × 5.7 cm)。
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  一名18岁女性患者,因急性、进行性头痛及突发性视力丧失,经检查发现患有巨大松果体区及第三脑室肿瘤,并伴有梗阻性脑积水。她在院外医疗机构接受了脑室-腹腔分流术,术后视力有所改善,随后转诊至William T. Couldwell教授所在的医院。转院时进行的颅脑磁共振成像(MRI)显示,存在一个巨大且不均匀强化的肿块,尺寸为6.6 × 6.1 × 5.7厘米,中心位于松果体区,并向第三脑室及右侧侧脑室延伸(图1)。该肿瘤导致双侧丘脑受压分离,基底池消失,中脑导水管受压变窄,并伴有8毫米的扁桃体疝。

MRI影像

  手术目的在于明确诊断并进行肿瘤减瘤。术中发现肿瘤质地软硬不均,血供中等。术后影像学检查未见明确的肿瘤残余。患者出院时未出现新的神经功能缺损。

  HE染色切片组织学检查显示,肿瘤呈中等细胞密度,由小至中型的梭形细胞混合组成,包埋于大量胶原化及黏液样基质中(Box 1,图2A, B)。观察到肿瘤细胞形成紊乱、杂乱无章的构造模式,部分肿瘤细胞漂浮于疏松的嗜碱性黏液样基质中(图2A)。核分裂指数 <1/10高倍视野。未见坏死。免疫组化结果显示,肿瘤细胞斑片状表达CD163(图2C)和CD99(图2D),局灶性表达结蛋白(desmin)(图2D插图),GFAP、OLIG2、CD34和SSTR2为阴性。MIB-1增殖指数总体较低(1%–2%)(图2E),但局部区域升高至约10%(图2E插图)。SMARCB1免疫染色显示,多数肿瘤细胞表达缺失(图2F)。

组织学及免疫组化特征。

图2 组织学及免疫组化特征。

  最终诊断为松果体区黏液样促纤维增生性肿瘤(DMT),SMARCB1突变型。

  该案例来源于INC国际神经外科医生集团旗下世界神经外科顾问团(WANG)成员William T. Couldwell教授发表的研究《A mass in the pineal region of a young woman》。

William T. Couldwell教授

  William T. Couldwell教授擅长领域涵盖脑膜瘤、脑胶质瘤、脑动脉瘤、颅底手术、中风、创伤性脑损伤、头部创伤和神经重症护理等多个方面。他尤其擅长脑膜瘤等脑部、颅底、神经肿瘤、垂体肿瘤、癫痫和脑血管神经外科的外科治疗。其主要研究方向包括颅底肿瘤的外科管理;脑胶质瘤、垂体腺瘤与脑膜瘤中的信号转导与凋亡;以及多种神经外科疾病如动脉瘤和各种脑瘤的遗传性等。

A mass in the pineal region of a young woman

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