“关于脊索瘤，其发病机制的研究和认识已取得诸多进展。过去10-15年间的主要发现是，脊索瘤并非单一类型，其在特定患者中的表现各不相同。目前我们拥有多种生物标志物用以识别未来可能面对...
更新时间：2025-09-28 10:02:11
环椎肿瘤是指发生于第一颈椎（寰椎）及其周边组织的占位性病变，涵盖从良性增生到恶性肿瘤的多种病理类型。这类病变虽仅占脊柱肿瘤的3%-5%，但因早期症状隐匿且缺乏特异性，确诊时已属中...
更新时间：2025-09-23 14:43:17
在近四年内，该患者于多家医院接受三次肿瘤切除手术（包括两次经鼻内镜和一次开颅），一次脑积水分流术，肿瘤再次复发且症状加重。经多学科团队“接力”协作，医护人员争分夺秒，福教授...
更新时间：2025-09-19 09:44:33
分化不良型脊索肿瘤这种罕见的高侵袭性肿瘤占脊索瘤的12.7%（国家罕见病登记中心数据），好发于儿童颅底（68.3%）。与普通脊索瘤相比，其生长速度快3倍，5年生存率仅38.6%。...
更新时间：2025-08-28 11:49:04
传统开颅手术因视野局限、创伤大，全切率仅15%-25%。神经内镜经鼻入路（Endoscopic Endonasal Approach, EEA）通过自然腔道抵近操作，将光源与器械整合于细长管道（直径约4mm），直接抵达斜坡区域，无...
更新时间：2025-08-22 11:11:03
斜坡脊索瘤复视的病理本质是肿瘤机械压迫或浸润性破坏动眼神经（Oculomotor Nerve）、滑车神经（Trochlear Nerve）或外展神经（Abducens Nerve），导致眼外肌运动失调。手术切除是解除压迫的直接手段，...
更新时间：2025-08-21 15:38:46
脊索瘤（Chordoma）是一种起源于胚胎期脊索残余组织的肿瘤。好发于颅颈交界区，该区域作为连接大脑和颈椎的关键结构，由枕骨大孔、寰椎（C1）和枢椎（C2）构成狭窄通道，内部走行脑干、脊髓...
更新时间：2025-08-20 09:09:15
脊索瘤肺转移是肿瘤晚期表现，多发生于骶尾部脊索瘤（转移风险显著高于颅底型），通常在原发灶诊断后10年以上出现。肺转移患者中位生存期仅14个月，5年生存率不足20%，亟需个体化化疗整合多...
更新时间：2025-08-13 14:26:37
脊索瘤是一种源于胚胎脊索残留组织的罕见骨肿瘤，尽管手术联合放疗是标准方案，但68%的患者术后仍会复发，40年生存率未见显著改善。靶向药物的出现为无法手术或复发的患者提供了新选择。...
更新时间：2025-08-13 11:44:55
脊索瘤是一种起源于胚胎脊索残留组织的罕见恶性肿瘤，占原发性骨肿瘤的1%-4%，好发于骶尾部（50%-60%），中位发病年龄55岁，术后5年复发率高达50%。而腰椎间盘突出是椎间盘退行性病变引发的机...
更新时间：2025-08-12 14:20:02
脊索瘤是一种起源于胚胎脊索残余的罕见恶性肿瘤，占原发性骨肿瘤的1%-4%，好发于颅底（35%）和骶尾部（50%）。高达72%的患者报告夜间疼痛显著加重，其中骶尾部脊索瘤患者因平卧体位改变，疼...
更新时间：2025-08-12 11:30:12
骶尾部脊索瘤起源于胚胎脊索残余组织，占脊柱原发肿瘤的1%-4%，好发于40-60岁人群。早期手术干预可使神经功能恢复率达58%，但病程＞2年者不可逆损伤风险激增3倍。...
更新时间：2025-08-12 11:18:32
斜坡脊索瘤起源于胚胎期脊索残余组织，位于颅底中线区，紧邻脑干、视神经及动眼神经核团。国家癌症中心数据显示，该区域手术全切率仅40%-50%，术后复视发生率高达25%-35%。...
更新时间：2025-08-12 10:47:48
65岁男性患者因展神经麻痹（眼睑下垂、斜视、眼外直肌瘫痪）就诊，确诊罕见巨大斜坡脊索瘤。转诊至福教授所在医院，影像学显示肿瘤侵犯寰枢椎、岩尖、下斜坡及右枕髁。...
更新时间：2025-08-04 11:31:23
颅颈交界区属于头部与颈部连接部位，脊索瘤侵犯该区域时，起病早期多呈隐匿性，患者耐受时间较长，一旦症状显现，肿瘤体积通常已较大。多数病例因咽喉部较大肿块影响吞咽和呼吸功能时才...
更新时间：2025-07-23 08:33:22
更新时间：2021-11-24 10:45:57
更新时间：2021-11-24 10:28:26
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更新时间：2025-08-28 11:49:04
更新时间：2025-08-22 11:11:03
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