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Chiari I 型畸形伴颅颈交界区异常,不用枕颈固定,单纯枕骨减压术就够了吗?

复杂性Chiari I型畸形(CCM)通常还伴有额外的颅颈交界区(CVJ)异常,包括闩部异位、延髓扭曲、齿状突后倾或颅底凹陷,这些异常可能导致脑干受压。
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  Chiari I型畸形(CM)属于小脑扁桃体向下移位至枕骨大孔下方的神经系统疾病,常伴脑脊液流动受阻及一系列潜在致残症状。复杂性Chiari I型畸形(CCM)在此基础上还合并颅颈交界区(CVJ)异常,具体包括闩部异位、延髓扭曲、齿状突后倾或颅底凹陷,上述改变可进一步诱发脑干受压,临床结局相对偏差。

  枕骨大孔减压术(FMD)是治疗Chiari I型畸形的基础术式。但在CCM场景中,因存在CVJ异常,部分术者倾向于在FMD之外加做枕颈固定术(OCF),理由是该方式可直接处理潜在不稳定与前部压迫,而单纯FMD或无法彻底解决上述问题;但OCF的代价是并发症风险抬升、颈椎活动度丧失。

  由此引出临床层面的核心疑问:罹患复杂性Chiari I型畸形的儿童,仅接受单纯枕骨大孔减压术是否足够安全有效?该术式能否在无需枕颈固定的前提下,实现症状缓解、合并症(脊髓空洞症)处理及神经功能改善?

Chiari I型和Chiari II型

01 研究方法

  研究《Pediatric complex Chiari I Malformation—how complex is it?》共纳入41例接受手术治疗的复杂性Chiari I型畸形(CCM)患者。CCM定义为Chiari I型畸形合并至少一种CVJ异常,涵盖颅底凹陷、齿状突后倾、颅颈畸形、延髓扭曲或寰枢椎不稳定。

Pediatric complex Chiari I Malformation-how complex is it?

  诊断阈值参考如下:小脑扁桃体下疝超过5mm视为异常;枕骨大孔处前方与后方脑脊液(CSF)间隙若小于2mm,判定为受压;其他CVJ异常中,颅底凹陷(BI)指齿状突尖端突出超过McGregor线5mm以上,颅底点-齿状突间距(BDI)>10mm,颅底点-轴线间距(BAI)>12mm。

  研究逐例记录每位患者术前与术后症状,涵盖头痛、颈痛、臂痛、背痛、肢体无力及感觉障碍的有无,临床随访截至末次记录时点。

02 研究结果

  复杂特征的分布与重叠见图1,展示最常见组合。就诊时扁桃体下疝中位数为15mm(IQR 11–21);确诊闩部异位者中,闩部异位中位数为8mm(IQR 3.5–12)。80.5%的病例存在前方CSF间隙受压,90.2%存在后方CSF受压。以颅颈角(CXA)衡量的颅颈畸形见于73.1%的病例,受累者平均CXA为117.1°(SD±9.2),全体受影响者中位数为122°(IQR 116–128)。36.6%的患者存在齿状突后倾,该亚组平均pb-C2距离为10.2mm(SD±0.8)。

复杂特征分布与重叠示意

图1 复杂特征分布与重叠示意

  颅底凹陷(BI)见于19.5%的病例,凹陷距离中位数为6.5mm(IQR 6–7.75);平均BDI为5.7mm(SD±2.1),平均BAI为7.0mm(SD±2.8)。颅底形态方面,24.4%为扁平颅底,29.3%为颅底后凸,46.3%颅底角正常;平均颅底角为113.9°(SD±9.1)。延髓空洞症见于19.5%,脊髓空洞症见于75.6%;空洞横径中位数7.1mm(IQR 4.5–9.7),长度中位数14个脊柱节段(IQR 6–17)。11例(26.8%)术前完成屈伸位X线检查,均无不稳定表现。

  全部患者手术时均有症状。最常见为头痛,占73.2%;感觉障碍次之——感觉异常26.8%,继之以背痛24.4%,颈痛14.6%,臂痛2.4%。

  脑干相关症状方面:吞咽困难14.6%,需BiPAP的睡眠呼吸暂停4.9%,尿失禁9.8%;前庭与视觉症状中,眼球震颤与眩晕各占4.9%,耳鸣2.4%。

  神经系统体征:运动无力4.9%,反射亢进7.3%。13例(31.7%)完成屈伸位X线检查,均无不稳定表现。图2展示症状患病率及各症状共存情况。

症状患病率及共存分布

图2 症状患病率及共存分布

手术干预

  手术指征涵盖持续存在的症状(如头痛、感觉异常)或脑干受压;表现为延髓空洞症或脊髓空洞症者,即便无症状亦考虑手术,尤其空洞呈增大趋势时。

  全部患者均接受枕骨大孔减压术。骨性减压以横向扩展为主,而非头尾方向。5岁以下且术前无脊髓空洞症的儿童行单纯骨性减压加硬膜劈开——该年龄段硬膜通常血供丰富,硬膜成形术会抬高出血风险;年龄较大或术前存在空洞的儿童,打开硬膜后检查Magendie孔的脑脊液流出情况。

  78.1%的病例行硬膜成形术,其余行单纯骨性减压加硬膜劈开。手术时中位年龄12岁,术后平均随访2.1年。

预后结局

  术后至少6个月完成术后MRI复查。扁桃体下疝中位数由术前15.0mm(IQR 11.0–21.0mm)降至术后0.0mm(IQR 0.0–3.0mm)(图3A);闩部异位由术前7.0mm(IQR 3.0–11.0mm)降至术后0.0mm(IQR 0.0–0.0mm)(图3B)。前方CSF受压由80.5%降至36.6%,后方CSF受压由90.2%降至41.5%。CXA由中位数122.0°(IQR 116.0–128.0°)改善至130.0°(IQR 120.0–137.0°),延髓扭曲减轻(图3C)。齿状突后倾(pb-C2线)由中位数7.0mm(IQR 6.0–10.0mm)降至5.0mm(IQR 5.0–6.0mm)(图3D)。

  41例中33例术前无BI,整体中位数0.0mm(IQR 0.0–4.3mm),术后升至3.0mm(IQR 0–4.5mm);但全队列中该变化未达统计学显著性(图3E)。BAI由7.0mm(SD±2.8)降至6.7mm(SD±2.2),BDI由5.7mm(SD±2.1)降至5.2mm。颅底角变化未达显著性,术前中位数115.0°(IQR 109.0–119.0°),术后112.0°(IQR 107.0–116.0°)(图3F)。

  术前31例有脊髓空洞症者中,27例改善(87.1%),4例无变化(12.9%);空洞最大横径由中位数7.1mm(IQR 4.5–9.7mm)降至3.0mm(IQR 2.0–4.7mm)(图3G);空洞长度由中位数14个椎体节段(IQR 6.0–17.0)降至12个节段(IQR 4.0–16.0)(图3H)。

  除颅底角与BI距离外,其余参数均显著改善。

影像参数术前术后对照

图3 影像参数术前术后对照(A–H)

  就诊时与末次随访时(平均25.1个月)评估症状,图4展示症状演变:头痛由73.2%降至7.3%,感觉异常由26.8%降至2.4%,背痛由24.4%降至4.9%,吞咽困难由14.6%降至2.4%,肢体无力由4.9%降至2.4%。

 症状演变情况

图4 症状演变情况

  末次随访时完全消失的症状还包括:颈痛、尿失禁、反射亢进、眼球震颤、眩晕、臂痛、睡眠呼吸暂停、耳鸣。表1汇总统计检验结果。

表1总结了统计检验结果

03 研究结论:单纯FMD安全有效

  本研究调查了FMD在儿科CCM患者(特征为扁桃体下疝>5mm、合并至少一种CVJ异常)中的结局。头痛为最常见症状。

  单纯枕骨大孔减压术(FMD)带来了临床与影像学双重改善:扁桃体下疝与闩部异位显著回缩,CSF流动恢复,症状明显缓解。

A 术前  B 术后

  末次随访时头痛仅余7.3%;脊髓空洞症与延髓空洞症在大多数患者中也呈消退趋势。即便是部分具挑战性的病例,后颅窝减压仍可有效改善神经结构、恢复脑脊液正常流动,无需追加手术。

(术后术区示意)

  随访期间(含颅颈畸形或齿状突后倾患者),无一例出现不稳定症状而需在FMD后补做枕颈固定。仅当存在颅颈不稳定性(过度枕颈或C1–C2活动)时,才考虑枕颈固定。

 即便发现减压不充分或CSF流动受限,也应优先再次行FMD,而非直接改做枕颈固定。若术后影像已确认减压充分、CSF流动恢复,但症状仍未消失(尤其伴脑干受压时),此时才应将枕颈固定纳入考量。

  单纯FMD或已足以处理Chiari畸形相关症状与脊髓空洞症——减压可缓解拥挤、促进脑干复位,兼具安全性与持久性,单靠FMD即可让大多数儿科CCM患者恢复功能并缓解症状。对确诊CM且怀疑存在不稳定性的患者,术前应完成动态X线检查,这类人群才是减压联合枕颈固定的真正适用对象。

  综上,复杂性Chiari I畸形(CCM)患儿,单纯枕骨大孔减压术是一项有效且安全的手术策略,可实现症状缓解、脊髓/延髓空洞消退等明确预后改善,且无需植入内固定装置。
 

参考资料:Saenz A, Zhu H, Dhaliwal J, Sudhakar S, Mankad K, Thompson D, Tahir MZ. Pediatric complex Chiari I Malformation-how complex is it? Childs Nerv Syst. 2026 May 20;42(1):224.

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  • 更新时间:2026-07-17 17:30:19

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