INC国际小儿神经外科专家、现任《Child's Nervous System》主编Concezio Di Rocco教授近期发表关于Ollier病（多发性内生软骨瘤病）的研究成果，以下为研究主要内容概述。

​研究背景​

　　Ollier病（多发内生软骨瘤病）作为一种罕见的非遗传性疾病，其特征表现为多发性内生软骨瘤的不对称分布及软骨发育不良。典型临床症状通常包括局部疼痛、骨组织肿胀以及可触及的骨性包块，多数病例伴随骨骼畸形。颅内内生软骨瘤起源于颅底软骨胚胎残余组织，临床表现以头痛和颅神经麻痹为主要特征。外科手术是目前唯一有效的治疗手段，可切除肿瘤并处理病理性骨折、生长障碍及神经症状等相关并发症。

​研究方法​

　　本研究报道一例12岁男性Ollier病患儿，因颅底内生软骨瘤接受手术治疗。通过右侧翼点入路对海绵窦区肿瘤进行部分切除。术后系列MRI随访显示残余肿瘤出现进展，患儿随后接受放射治疗。

​研究结论​

　　手术切除仍是颅内内生软骨瘤的主要治疗方法。若病例出现肉瘤样变或无法实现全切（如本案例），则需要辅助放射治疗。

​作者简介​

　　Di Rocco教授在儿童神经外科领域著述丰富，其学术著作对该学科发展具有重要贡献。

• 所属栏目：神外疾病
• 如想转载“【INC国际大咖研究成果】Ollier病（多发内生软骨瘤病）”请务必注明来源和链接。
• 网址：https://www.incsg.com/jibing/6891.html
• 更新时间：2025-10-24 17:48:30

• 上一篇：血管瘤共病有哪些？严重吗？
• 下一篇：MN1变异型星形母细胞瘤 - 症状与诊疗