脊髓裂

发布时间：2023-02-13 14:44:08 | 阅读：次| 关键词：脊髓裂

脊髓裂是什么？脊髓裂是一种少见的先天性疾病，属于脊髓发育畸形的一种。比如人的脊髓是一个长长的神经组织。如果中间有什么东西插进去，就会被劈开，这叫脊髓裂。具体表现在患者身上，即儿童在发育过程中，脊髓内有骨

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　　脊髓裂是什么？

　　脊髓裂是一种少见的先天性疾病，属于脊髓发育畸形的一种。比如人的脊髓是一个长长的神经组织。如果中间有什么东西插进去，就会被劈开，这叫脊髓裂。具体表现在患者身上，即儿童在发育过程中，脊髓内有骨刺，分为两部分。其主要原因是在胚胎发育晚期，组织细胞分裂异常。脊髓裂的临床表现也是脊髓损伤的表现，孩子刚出生时可能没有表现。因为脊髓生长速度不如脊髓生长速度，脊髓生长速度不如脊髓。

脊髓裂

　　脊髓裂原因

　　胚胎期三周，两侧神经褶皱向背中线融合形成神经管，从中间开始(相当于胸段)，然后向上向下发展，四周闭合。神经管形成后，逐渐与表皮分离，移至深层。渐渐地，脑泡形成在管子的头端，其余部分发育成脊髓。

　　在胚胎的三个月，脊柱成分由两侧的中胚叶形成，椎管由环形包裹神经管形成。此时，如果神经管不闭合，椎弓根不能闭合，保持开放，脊髓脊膜膨出可以发展形成。脊柱裂的出现与多种因素有关，影响受精和妊娠的各种异常因素都可能导致这种畸形的形成。

　　脊髓裂症状

　　下肢松弛性瘫痪、膀胱、肛门括约肌功能障碍等症状都会出现脊髓开裂。脊髓开裂还会出现脑畸形和智力障碍。脊髓脊膜开裂的儿童可能会出现各种脑畸形、脑叶发育不良、多小脑回流、脑开裂、蜘蛛体发育不良、蜘蛛网膜囊肿、前脑无裂畸形、大脑发育不良等并发症。脊髓分裂全称脊髓系统综合征，是一种先天性或后天性原因导致脊髓下端系统固定，脊柱受牵拉导致缺血性病理改变，从而产生一系列神经功能障碍和畸形综合征。

　　脊髓裂检查

　　1、脊柱纵裂X线平片:脊柱畸形可以很好的显示，如脊柱侧弯、半椎体、蝴蝶椎、椎体融合、脊柱裂等。，但它不能很好地显示椎管中央的骨骼。其特征性X线表现为椎管中间纵向高密度影，其长径与纵轴一致。

　　2、CT：CT已成为诊断脊髓分裂症的主要手段之一。近年来，随着多层螺旋CT的发展，薄层扫描和多平面重建技术的应用可以更清晰、更直观地显示椎管内骨间隔的形状、大小、行走、范围、椎体和椎板畸形。

　　3、MRI：MRI是较合适的非创伤性检查方法，用于诊断脊髓分裂症及其椎管伴病变，在显示继发性脊髓栓系统方面优于CT。脊髓分裂症的特征性MRI表现为分裂的脊髓分别位于同一个硬膜囊或两个硬膜囊中。两个半脊髓信号与正常脊髓信号相同，骨间隔T1WI为高信号，T2WI为低信号，而纤维或软骨间隔T1WI信号位于脑脊液和脊髓信号之间，T2WI为相对较低的信号。