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婴儿挛缩症(婴儿痉挛症)

婴儿挛缩症是什么 婴幼儿挛缩症又称婴幼痉挛症。主要是由于婴幼儿时期的神经皮肤综合征、遗传代谢性疾病或脑发育障碍,导致严重的发育性癫痫性脑病。儿童的临床表现主要是肢体和躯干突然短暂的强直性痉挛,可分为屈肌性
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  婴儿挛缩症是什么

  婴幼儿挛缩症又称婴幼痉挛症。主要是由于婴幼儿时期的神经皮肤综合征、遗传代谢性疾病或脑发育障碍,导致严重的发育性癫痫性脑病。儿童的临床表现主要是肢体和躯干突然短暂的强直性痉挛,可分为屈肌性痉挛、伸肌性痉挛和混合性痉挛。

婴儿挛缩症-婴儿痉挛症

  婴儿挛缩症原因

  婴儿挛缩症是由大脑发育不全引起的。如果分娩时难产,使用钳子后也会导致婴儿软缩症。因此,新生儿出生后应进行多方位检查,以合适预防大脑疾病。如果婴儿挛缩症得不到及时治疗,不仅会减缓大脑发育,还会导致大脑缺氧,导致智商障碍。

  婴儿挛缩症症状

  婴儿挛缩症的症状包括全身肌肉痉挛、四肢和头部痉挛,会一个接一个地点头。此外,当婴儿痉挛发作时,很容易导致额头受伤。如果婴儿挛缩症长期不治疗,也会使身体肌肉发育迟缓或产生不可逆的影响,所以要及时去医院检查治疗。

  婴儿挛缩症检查

  1、脑电图和视频脑电图:典型的脑电图在发作期间表现为高波幅慢波伴痉挛,然后广泛电压降低伴或不伴快波活动,有时在慢波之前可以出现快波活动。还有其他不典型的脑电图表现,如低波幅同步快波、额区突出的一过性高波幅慢波等。

  2、头核磁共振:磁共振波谱有助于发现先天性代谢障碍,磁化传递成像可以更好地发现皮层发育畸形。

  3、基因染色体检查:血脂、乳酸、氨基酸和尿有机酸检查;其他生化检查按临床相应完成;苯丙酮尿症在一些国家需要注意;当它们具有的特征时,应注意染色体和基因突变筛查。

  婴儿挛缩症寿命

  婴儿痉挛患者的生存时间取决于临床症状的严重程度和干预治疗是否及时。如果临床症状不是特别严重,治疗特别及时,选择合适的药物,孩子的临床症状可以在早期得到控制。在这种情况下,儿童可以在不影响生存质量或缩短寿命的情况下长期生存。

  假如发作情况比较严重,而且大部分都是癫痫发作,甚至有些孩子可能会出现持续发作,而且发作频率也很高,但是治疗不及时,这可能会使孩子在出生后2-3天内因癫痫持续状态而导致心肺呼吸异常,或因频繁抽搐而导致脑水肿,导致脑疝死亡。

  婴儿挛缩症治疗

  抗癫痫药物和生酮饮食常用于治疗。对某些药物治疗效果不佳的,还可以进行手术治疗,包括一些切开术和迷走神经刺激等,这样可以合适地缓解症状。

  婴儿挛缩症预后

  治疗后婴儿痉挛的整体预后效果良好。如果后期智力状况良好,脑电图检查没有异常,治疗后也没有复发,那么孩子三岁以后就可以不断缓解了。事实上,婴儿痉挛的症状会随着孩子年龄的增长而逐渐减少,但由于个人体质不同,建议进行相应的复查。

  婴儿挛缩症护理

  婴儿痉挛的护理可以从饮食和药物两个方面进行。生酮饮食方案可用于儿童饮食,即以蛋白质、糖、高脂肪等营养成分为主的食物疗法,有助于控制儿童的病情发作。

  此外,在生活中,我们应该听从医生的指示,定期使用药物进行治疗。父母不应该认为孩子的病情得到了很好的好转,而应该私下盲目停药。突然停药很可能会导致病情反复或进一步恶化。他们应该定期去医院复查,让医生了解孩子目前的病情,指导进一步治疗的建议。此外,我们应该减少护理中对儿童的刺激,并在周围保持舒适的环境。

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  • 更新时间:2023-02-07 15:01:17

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