野生型胶质瘤

发布时间：2023-02-03 17:33:24 | 阅读：次| 关键词：野生型胶质瘤

野生型胶质瘤是什么野生型胶质瘤是神经胶质细胞的肿瘤。胶质瘤是由四种成熟细胞突变而来的，这四种细胞是星形细胞\少突胶细胞\室管膜细胞和神经元。在各种类型的胶质瘤中，星形细胞瘤

本文有1029个文字，大小约为5KB，预计阅读时间3分钟

　　野生型胶质瘤是什么

　　野生型胶质瘤是神经胶质细胞的肿瘤。胶质瘤是由四种成熟细胞突变而来的，这四种细胞是星形细胞少突胶细胞室管膜细胞和神经元。在各种类型的胶质瘤中，星形细胞瘤较多，其次是胶质母细胞瘤，每种类型的胶质瘤都有不同的发病部位。胶质瘤在男性中更常见，大多生长缓慢。从症状到就诊的时间一般是几周到几个月，少数可以持续几年。

野生型胶质瘤

　　野生型胶质瘤原因

　　野生型胶质瘤通常是由遗传性高危因素和环境致癌因素引起的。胶质瘤是一种起源于颅内神经上皮的肿瘤，统称为大脑胶质瘤，占原发性肿瘤的40%到50%。它是一种常见的原发性颅内肿瘤，分为神经细胞和胶质细胞。当出现异常病理变化时，这种肿瘤就会增殖。分为良性和恶性，应在早期考虑手术治疗。

　　野生型胶质瘤症状

　　头痛：典型症状，呈阵发性发作。渐进加重，疼痛部位为颞部。后枕部位，主要是由于肿瘤生长压迫脑组织所致；呕吐：呈喷射性，头痛剧烈时加重，部分病人早期呕吐后，头痛可以缓解；视觉乳头水肿：需要医护人员检查发现。

　　野生型胶质瘤检查

　　胶质瘤是颅内常见的恶性肿瘤，生长迅速。恶性程度高，肿瘤呈浸润性生长，引起大脑周围水肿广泛，早期表现为颅压明显增高，出现头痛恶心呕吐癫痫肢体运动障碍，颅骨CT核磁性检查属于诊断金标准。CT检查表现为T1加权像呈高信号，T2加权图像显示低信号。核磁铁强化检查显示，高级胶质瘤可出现滑囊强化，强化明显不均匀；低级胶质瘤强化不明显，但仍有程度的强化。

　　野生型胶质瘤寿命

　　胶质瘤术后的生存期差异很大，通常在术后2-3周到术后20年以上都可以看到。胶质瘤病理分为Ⅰ-Ⅳ级，Ⅰ等级为偏良性肿瘤，Ⅳ等级是高度恶性肿瘤。肿瘤的位置并不完全相同，包括大脑表面。小脑脑干不同发病部位的大脑深部存活期也不同。比如大脑表面肿瘤完全切除后，存活期长于大脑深部肿瘤的患者存活期长，而脑干病变的患者存活期相对较短。

　　另外，对于胶质母细胞瘤，不同的基因分类也有不同的结果，比如对放化疗敏感的肿瘤，治疗后患者存活时间更长。但野生胶质母细胞瘤对各种放化疗不敏感，患者存活时间相对较短。

　　野生型胶质瘤治疗

　　胶质瘤是一种神经外科大脑肿瘤，约占全部脑肿瘤的30%-40%。它的治疗方法主要是手术，通常和身体其他部位的恶性肿瘤一样。除了手术，患者还可以选择化学治疗。放射治疗，甚至其它恶性肿瘤都采用生物疗法等方法，如免疫疗法，但是上述疗法目前并不特别成熟。

　　一般来说，胶质瘤的主要治疗方法是手术治疗，但是由于胶质瘤的分类和基因分类的不同。部分Ⅰ级Ⅱ级偏良性胶质瘤可以通过手术达到更好的治疗效果。如果是恶性程度比较高的肿瘤，建议以手术为主，结合放射治疗。综合治疗化学治疗。

　　野生型胶质瘤预后

　　胶质瘤的预后，以及肿瘤的恶性程度年龄及一般情况肿瘤是否完全切除与许多因素有关。事实上，大多数分化良好的胶质瘤都有理想的预后。经过多项研究，结果是40岁。胶质瘤分化较好，且病人一般情况较好，肿瘤增殖指数较低，甚至不同类型，如少枝胶质瘤1p19q缺失患者预后良好，中位生存期可达8年以上。即使有的不良预后因素，低级胶质瘤的中位生存期也可以达到3年以上。

　　对恶性程度较高的胶质瘤，对50岁的胶质瘤，一般情况较好的患者，中位生存期也可达1-5年。只有少数胶质母细胞瘤患者恶性程度较高，中位生存期相对较短，只有半年左右。